高考。化学有机的那种同分异构体有几个怎么判断? 30
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2016-03-05 · 知道合伙人教育行家
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一般来说,已知分子式确定同分异构体的数目,只需写出碳骨架,而不必把相连的氢原子全部写出;已知结构简式确定同分异构体数目,则可用箭头或用阿拉伯数字表示,而不必将其结构式一一写出;这样可以节约很多时间。要判断两种结构简式是否互为同分异构体,首先要看分子式是否相等,然后看结构是否不同。
1、 等效氢法
烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是:
① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体,则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3.定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
4.排列组合法
例如:萘环上只有两种不同的氢原子:a-和b-,二取代物的组合有3种情况:a-a:3种,a-b:4种,b-b:3种,共10种同分异构体。
1、 等效氢法
烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是:
① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体,则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3.定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
4.排列组合法
例如:萘环上只有两种不同的氢原子:a-和b-,二取代物的组合有3种情况:a-a:3种,a-b:4种,b-b:3种,共10种同分异构体。
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解决方案1:
当支链中C超过直链上C时,记为一种)、假如结构式符合饱和烷烃的标准式CnH2n+2时、酸,结束,以剩余碳链的中心碳原子为界。也可变成乙基,方法如上。
三,从2号位上开始取代;(3)在直链上取下两个C作为取代基。
二。 注意一定要保证主链是最长碳链,一直到最中间的碳原子,变成醚,例如,有几种取代方法就是几种异构体(当中心有两个C时,变成酯、假如结构式符合不饱和烃时(烯烃和炔烃),注意不要重复,方法如第2步,就看能不能将两个氧移动。,就看氧能不能向中间移动,这两个位置等效,此时可以将2个碳都放在同一个碳上取代,从3号位开始取代,一种:相邻或者相隔。
四、酚的异构一,只是多考虑C=C双键的位置。,只需排列碳链就可以、醇;(2)在直链上取下一个C作为取代基,以及能否够成环烷烃:(1)首先考虑碳都在一条直链上;(4)以此类推。还可以将两个碳分开取代,是最简单的,并考虑酯的同分异构体
解决方案2:
对于同分异构体只要细心体会多探索就能理解。
前者,分为碳干异构和官能团异构。
有机中同分异构体分为构型异构和构象异构,当然也可以算上互变异构
高中阶段只需掌握构型异构,一个特征官能团连在不同的碳上造成的
后者就是由于不同的官能团造成的,分子是相同顾名思义,简而言之就是对于同一类别的有机物,结构不同的就是同分异构体
解决方案3:
饱和烷烃,就看碳骨架有几种排列法,注意下挪碳的时候不要和前面的重合。
醇,就看氧能不能向中间串,变成醚的异构。接触到酚了再把它想进去。
酸,就看酯键的位置,在端位就是酸,向外那一个甲基就是“某酸甲酯”,看能那出多少个甲基,拿出的碳有没有丙基和异丙基的异构。
解决方案4:
没有很好的办法,只能是将所有的可能列举出来,然后除去重复的
解决方案1:
当支链中C超过直链上C时,记为一种)、假如结构式符合饱和烷烃的标准式CnH2n+2时、酸,结束,以剩余碳链的中心碳原子为界。也可变成乙基,方法如上。
三,从2号位上开始取代;(3)在直链上取下两个C作为取代基。
二。 注意一定要保证主链是最长碳链,一直到最中间的碳原子,变成醚,例如,有几种取代方法就是几种异构体(当中心有两个C时,变成酯、假如结构式符合不饱和烃时(烯烃和炔烃),注意不要重复,方法如第2步,就看能不能将两个氧移动。,就看氧能不能向中间移动,这两个位置等效,此时可以将2个碳都放在同一个碳上取代,从3号位开始取代,一种:相邻或者相隔。
四、酚的异构一,只是多考虑C=C双键的位置。,只需排列碳链就可以、醇;(2)在直链上取下一个C作为取代基,以及能否够成环烷烃:(1)首先考虑碳都在一条直链上;(4)以此类推。还可以将两个碳分开取代,是最简单的,并考虑酯的同分异构体
解决方案2:
对于同分异构体只要细心体会多探索就能理解。
前者,分为碳干异构和官能团异构。
有机中同分异构体分为构型异构和构象异构,当然也可以算上互变异构
高中阶段只需掌握构型异构,一个特征官能团连在不同的碳上造成的
后者就是由于不同的官能团造成的,分子是相同顾名思义,简而言之就是对于同一类别的有机物,结构不同的就是同分异构体
解决方案3:
饱和烷烃,就看碳骨架有几种排列法,注意下挪碳的时候不要和前面的重合。
醇,就看氧能不能向中间串,变成醚的异构。接触到酚了再把它想进去。
酸,就看酯键的位置,在端位就是酸,向外那一个甲基就是“某酸甲酯”,看能那出多少个甲基,拿出的碳有没有丙基和异丙基的异构。
解决方案4:
没有很好的办法,只能是将所有的可能列举出来,然后除去重复的
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一、假如结构式符合饱和烷烃的标准式CnH2n+2时,是最简单的,只需排列碳链就可以:(1)首先考虑碳都在一条直链上,一种;(2)在直链上取下一个C作为取代基,以剩余碳链的中心碳原子为界,从2号位上开始取代,一直到最中间的碳原子,有几种取代方法就是几种异构体(当中心有两个C时,这两个位置等效,记为一种);(3)在直链上取下两个C作为取代基,此时可以将2个碳都放在同一个碳上取代,方法如第2步。也可变成乙基,从3号位开始取代。还可以将两个碳分开取代,例如:相邻或者相隔,注意不要重复;(4)以此类推。。。 注意一定要保证主链是最长碳链,当支链中C超过直链上C时,结束。
二、假如结构式符合不饱和烃时(烯烃和炔烃),方法如上,只是多考虑C=C双键的位置,以及能否够成环烷烃。
三、醇,就看氧能不能向中间移动,变成醚、酚的异构。
四、酸,就看能不能将两个氧移动,变成酯,并考虑酯的同分异构体。
二、假如结构式符合不饱和烃时(烯烃和炔烃),方法如上,只是多考虑C=C双键的位置,以及能否够成环烷烃。
三、醇,就看氧能不能向中间移动,变成醚、酚的异构。
四、酸,就看能不能将两个氧移动,变成酯,并考虑酯的同分异构体。
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饱和烷烃,就看碳骨架有几种排列法,注意下挪碳的时候不要和前面的重合。
醇,就看氧能不能向中间串,变成醚的异构。接触到酚了再把它想进去。
酸,就看酯键的位置,在端位就是酸,向外那一个甲基就是“某酸甲酯”,看能那出多少个甲基,拿出的碳有没有丙基和异丙基的异构。
醇,就看氧能不能向中间串,变成醚的异构。接触到酚了再把它想进去。
酸,就看酯键的位置,在端位就是酸,向外那一个甲基就是“某酸甲酯”,看能那出多少个甲基,拿出的碳有没有丙基和异丙基的异构。
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顾名思义,分子是相同,结构不同的就是同分异构体。
有机中同分异构体分为构型异构和构象异构,当然也可以算上互变异构
高中阶段只需掌握构型异构,分为碳干异构和官能团异构。
前者,简而言之就是对于同一类别的有机物,一个特征官能团连在不同的碳上造成的
后者就是由于不同的官能团造成的。
对于同分异构体只要细心体会多探索就能理解。
祝学业有成
有机中同分异构体分为构型异构和构象异构,当然也可以算上互变异构
高中阶段只需掌握构型异构,分为碳干异构和官能团异构。
前者,简而言之就是对于同一类别的有机物,一个特征官能团连在不同的碳上造成的
后者就是由于不同的官能团造成的。
对于同分异构体只要细心体会多探索就能理解。
祝学业有成
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