Question

关于生物遗传中概率的计算？

只有20分，全给了，这问题很重要，请帮助仔细解答，谢谢！

有一男一女，都带有夜盲症基因，但没有患病。他们有三个子女，患病情况如下：
老大，女，无病；老二，女，患病；老三，男，患病；
三人均和无夜盲症基因的配偶结合，各生下一名女儿，为A、B、C，三人都无病；
假定ABC三人又都和无夜盲症基因的配偶结合，那他们三个人的后代遗传夜盲症的几率有多大？请分别计算。
如果夜盲症对男性的的遗传几率为50%，女性不明。那A、B、C三人生儿子或生女儿在遗传几率上有没有差别？

Answer 1

这一男一女都带有夜盲症基因而没患病，说明是隐形遗传。男女都患病，说明不是伴Y染色体遗传。如果是伴X染色体遗传，那那男的也应该患病，所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传。要是这么说就跟性别无关了，再跟无夜盲症的配偶结合，后代肯定没病啦。这题目有问题

追问

如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？

追答

一样的，带有这些基因才能生出患病的孩子

Answer 2

因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。

追问

如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？