
高考生物遗传题求解。。。
下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。图2为该家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症...
下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。图2为该家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图。请分析回答:
图1所示细胞可能在图2中 I1 体内存在的是 展开
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I1 患遗传性肾炎、无苯丙酮尿症是吗?图不是很清晰
基因型 Aa XbY
A图为减数第二次分裂,该个体有一染色体携带a基因,可能为I1
B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1
C图为减数第一次分裂(雄性),图中左边这对同源染色体好像是XY染色体,即a位于X染色体,所以不可能
所以,AB可能在I1体内存在。
基因型 Aa XbY
A图为减数第二次分裂,该个体有一染色体携带a基因,可能为I1
B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1
C图为减数第一次分裂(雄性),图中左边这对同源染色体好像是XY染色体,即a位于X染色体,所以不可能
所以,AB可能在I1体内存在。
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追问
但是答案是AC 惆怅了。。。
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I1 患遗传性肾炎、无苯丙酮尿症是吗?图不是很清晰
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从II3患病可以看出遗传性肾炎是隐性疾病,可能在常染色体上,也可能在性染色体上
而他的儿子患有苯丙酮尿症,所以苯丙酮尿症是隐形疾病,而I4的儿子没有患有该病,所以该致病基因存在于常染色体上
因为遗传性肾炎有可能在性染色体上,而且两条含有该基因的染色体在着丝点分裂前为一对同源染色体,所以A可以表现出遗传性肾炎的性状
而B不可能,因为遗传性肾炎的遗传基因出现在了两条同源染色体各一条上,这样就不能表现出该性状
C有可能,因为C是初级精母细胞,一对同源染色体上都含有该基因
而他的儿子患有苯丙酮尿症,所以苯丙酮尿症是隐形疾病,而I4的儿子没有患有该病,所以该致病基因存在于常染色体上
因为遗传性肾炎有可能在性染色体上,而且两条含有该基因的染色体在着丝点分裂前为一对同源染色体,所以A可以表现出遗传性肾炎的性状
而B不可能,因为遗传性肾炎的遗传基因出现在了两条同源染色体各一条上,这样就不能表现出该性状
C有可能,因为C是初级精母细胞,一对同源染色体上都含有该基因
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B中遗传性肾炎的遗传基因出现的不是在一对姐妹染色体上吗。。。?
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是一对分开的姐妹染色单体,但是那两个单体不在同一条染色体上,即不是一对同源染色体上的目的基因,就不会表现出该性状,就是他的基因型相当于CaCa(C是a的等位基因)
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A图为减数第二次分裂,该个体有一染色体携带a基因,可能为I1
B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1
C图为减数第一次分裂雄性,图中左边这对同源染色体好像是XY染色体,即a位于X染色体,所以不可能
所以,AB可能在I1体内存在。
B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1
C图为减数第一次分裂雄性,图中左边这对同源染色体好像是XY染色体,即a位于X染色体,所以不可能
所以,AB可能在I1体内存在。
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