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%产生峰值为1的三角波,分析其0~63次谐波的幅值谱和相位谱
clf;
Fs =128; %采样频率
T = 1/Fs; % 采样周期
N = 128; % 采样点数
t = (0:N-1)*T; % 时间,单位:S
x=zeros(N);
for n=0:N-1
b=fix((n)/(N/4));
m=n+1;
A=1/(N/4);
if b==0
x(m)=A*n;
elseif b==1||b==2
x(m)=A*(N/2-n);
elseif b==3
x(m)=A*(n-N);
end;
end;
n=0:N-1;
subplot(3,1,1)
plot(t,x);
xlabel('时间/S');
ylabel('振幅');title('时域波形');grid on;
y=fft(x,N); %对信号进行快速Fourier变换
mag=abs(y)*2/N; %求取Fourier变换的振幅;*2/N转变为真实幅值
f=n*Fs/N;
subplot(3,1,2)
plot(f(1:N/2),mag(1:N/2)); %绘出Nyquist频率之前随频率变化的振幅
xlabel('频率/Hz');
ylabel('振幅');title('幅值谱');grid on;
p=mod(angle(y)*180/pi,360);
subplot(3,1,3)
plot(f(1:N/2),p(1:N/2)); %绘出Nyquist频率之前随频率变化的相位
xlabel('频率/Hz');
ylabel('振幅');title('相位谱');grid on;
clf;
Fs =128; %采样频率
T = 1/Fs; % 采样周期
N = 128; % 采样点数
t = (0:N-1)*T; % 时间,单位:S
x=zeros(N);
for n=0:N-1
b=fix((n)/(N/4));
m=n+1;
A=1/(N/4);
if b==0
x(m)=A*n;
elseif b==1||b==2
x(m)=A*(N/2-n);
elseif b==3
x(m)=A*(n-N);
end;
end;
n=0:N-1;
subplot(3,1,1)
plot(t,x);
xlabel('时间/S');
ylabel('振幅');title('时域波形');grid on;
y=fft(x,N); %对信号进行快速Fourier变换
mag=abs(y)*2/N; %求取Fourier变换的振幅;*2/N转变为真实幅值
f=n*Fs/N;
subplot(3,1,2)
plot(f(1:N/2),mag(1:N/2)); %绘出Nyquist频率之前随频率变化的振幅
xlabel('频率/Hz');
ylabel('振幅');title('幅值谱');grid on;
p=mod(angle(y)*180/pi,360);
subplot(3,1,3)
plot(f(1:N/2),p(1:N/2)); %绘出Nyquist频率之前随频率变化的相位
xlabel('频率/Hz');
ylabel('振幅');title('相位谱');grid on;
Sievers分析仪
2024-10-13 广告
2024-10-13 广告
是的。传统上,对于符合要求的内毒素检测,最终用户必须从标准内毒素库存瓶中构建至少一式两份三点标准曲线;必须有重复的阴性控制;每个样品和PPC必须一式两份。有了Sievers Eclipse内毒素检测仪,这些步骤可以通过使用预嵌入的内毒素标准...
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本回答由Sievers分析仪提供
2015-08-10 · 知道合伙人教育行家
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求取系统对数频率特性图(波德图)和系统奈奎斯特图(幅相曲线图或极坐标图)可以用函数bode(),格式如下:
bode(num,den);
bode(num,den,w);
[mag,phase,w]=bode(num,den,w);
%例如要画G(s)=10/(3*s^2+s+1)的伯德图,用以下程序:
num=[10]; %分子的常数
den=[3 2 1]; %分母的系数;
bode(num,den)
bode(num,den);
bode(num,den,w);
[mag,phase,w]=bode(num,den,w);
%例如要画G(s)=10/(3*s^2+s+1)的伯德图,用以下程序:
num=[10]; %分子的常数
den=[3 2 1]; %分母的系数;
bode(num,den)
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