运动神经元的主要病因是什么?
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运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确,可能和以下因素有关:
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。采用金匮还元汤治疗效果最佳
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生。采用金匮还元汤治疗效果最佳
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运动神经元病就是俗称的渐冻人,比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型:第一个类型是肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累;第二个类型是进行性肌肉萎缩症;第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前,对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好,一般没有特异性的治疗。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世,所以,运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。
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运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
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运动神经元可以分为以下四种类型:
第一、肌萎缩侧索硬化症。
第二、进行性肌肉萎缩。
第三、进行性延髓麻痹。
第四、原性侧索硬化。
金匮还元汤治疗
第一、肌萎缩侧索硬化症。
第二、进行性肌肉萎缩。
第三、进行性延髓麻痹。
第四、原性侧索硬化。
金匮还元汤治疗
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移动神经元的主要病因是指他的身体出现了,就是走路威胁或者是和大脑有关的。
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