运动神经元病的发病特点是什么?
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运动神经元病(motorneurondisease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性,多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。
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下运动神经元病损多见于三十岁左右发病,通常以手部的小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以波及一侧或者双侧,或者从一侧开始以后再波及对侧,对于下运动神经元病,在症状表现上,往往会出现进行性的肌萎缩、进行性的压缩麻痹以及肌萎缩侧索硬化这样的表现。
针对下运动神经元病的治疗,一般情况下主要就是进行换质的按摩, 被动的活动。另外,如果有吞咽困难的,应该给彼此饮食维,持营养以及水分。呼吸肌麻痹的应该以呼吸机辅助呼吸治疗,注意加强防止感染,平时要注意加强护理,运动神经元损伤的患者主要表现为:肌肉萎缩、肌无力,声音嘶哑,要做好护理工作,还有就是房间的摆设应该有秩序,清洁、通风,这就是运动神经元病损害,患者一定要注意避免感染,饮食起居要规律,避免过度劳累
针对下运动神经元病的治疗,一般情况下主要就是进行换质的按摩, 被动的活动。另外,如果有吞咽困难的,应该给彼此饮食维,持营养以及水分。呼吸肌麻痹的应该以呼吸机辅助呼吸治疗,注意加强防止感染,平时要注意加强护理,运动神经元损伤的患者主要表现为:肌肉萎缩、肌无力,声音嘶哑,要做好护理工作,还有就是房间的摆设应该有秩序,清洁、通风,这就是运动神经元病损害,患者一定要注意避免感染,饮食起居要规律,避免过度劳累
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运动神经元病损多见于三十岁左右发病,通常以手部的小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以波及一侧或者双侧,或者从一侧开始以后再波及对侧,对于运动神经元病,在症状表现上,往往会出现进行性的肌萎缩、进行性的压缩麻痹以及肌萎缩侧索硬化这样的表现。
针对运动神经元病的治疗,一般情况下主要就是进行换质的按摩, 被动的活动。另外,如果有吞咽困难的,应该给彼此饮食维,持营养以及水分。呼吸肌麻痹的应该以呼吸机辅助呼吸治疗,注意加强防止感染,平时要注意加强护理,运动神经元损伤的患者主要表现为:肌肉萎缩、肌无力,声音嘶哑,要做好护理工作,还有就是房间的摆设应该有秩序,清洁、通风,这就是运动神经元病损害,患者一定要注意避免感染,饮食起居要规律,避免过度劳累!
针对运动神经元病的治疗,一般情况下主要就是进行换质的按摩, 被动的活动。另外,如果有吞咽困难的,应该给彼此饮食维,持营养以及水分。呼吸肌麻痹的应该以呼吸机辅助呼吸治疗,注意加强防止感染,平时要注意加强护理,运动神经元损伤的患者主要表现为:肌肉萎缩、肌无力,声音嘶哑,要做好护理工作,还有就是房间的摆设应该有秩序,清洁、通风,这就是运动神经元病损害,患者一定要注意避免感染,饮食起居要规律,避免过度劳累!
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运动神经元病的表现:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
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对于不同的患者首发症状可以有多种表现,多数患者以不对称的局部肢体无力起病,走路发僵脱步跌倒,手指活动不灵活等,可以吞咽困难,供应障碍等症状起病。
少数患者呼吸系统症状起病,随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩抽筋,并扩展至全身其他肌肉。进入病程后期,除眼球活动外,运动系统均受累,累及呼吸肌及呼吸困难,呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭和其他并发症,病变主要累及运动神经系统,一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示以肢体无力者多见,较少数患者以吞咽困难,供应障碍疾病,不同的疾病,起病部位病程及疾病进展速度也不尽相同。
少数患者呼吸系统症状起病,随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩抽筋,并扩展至全身其他肌肉。进入病程后期,除眼球活动外,运动系统均受累,累及呼吸肌及呼吸困难,呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭和其他并发症,病变主要累及运动神经系统,一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示以肢体无力者多见,较少数患者以吞咽困难,供应障碍疾病,不同的疾病,起病部位病程及疾病进展速度也不尽相同。
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