Question

生物 高一 必修二 第二章第三节 伴性遗传 笔记

仔细点

Answer 1

伴性遗传 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传

　伴性遗传可归纳为下列规律： 　　1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 　　2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。 　　3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。

1．首先确定显隐性：
　　①“无中生有为隐性” 　　②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐” 　　②“有中生无为显性，女儿正常为常显” 　　③ “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病） 　　④ “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（男病女必病） 　　⑤”父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者“――最可能为”伴Y“（男性全为患者）

Answer 2

种类
特点
判断依据

Answer 3

色盲是伴x隐性遗传，所以aa应该是聋哑的基因。男孩聋哑基因是aa，而夫妇表现正常，所以两人关于聋哑的基因型是aa，y是父亲遗传给男孩的，所以男孩的xb基因应该是母亲遗传给他的，而夫妇表现型正常，所以父亲关于色盲的基因型应该xby，母亲的是xbxb。综上，父亲基因型是aaxby，母亲的是aaxbxb。不懂再问吧。