肌无力的分型有哪些呢?
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肌无力分为Ⅰ型眼肌型、Ⅱ型轻度全身型、Ⅲ型重度激进型、Ⅳ型迟发重症型、Ⅴ型肌萎缩型。
Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,两年之内其他肌群不受累。
Ⅱ型:全身型,有一组以上肌群受累。ⅡA型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音障碍,生活自理困难。
Ⅲ型:重度激进型,起病急、进展快,发病数周或数月内累及咽喉肌;半年内累及呼吸肌,伴或不伴眼外肌受累,生活不能自理。
Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展。两年内逐渐进展,由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型进展,累及呼吸肌。
Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩、无力。
Ⅰ型:眼肌型,病变仅局限于眼外肌,两年之内其他肌群不受累。
Ⅱ型:全身型,有一组以上肌群受累。ⅡA型:轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼、吞咽和构音障碍,生活能自理。ⅡB型:中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和构音障碍,生活自理困难。
Ⅲ型:重度激进型,起病急、进展快,发病数周或数月内累及咽喉肌;半年内累及呼吸肌,伴或不伴眼外肌受累,生活不能自理。
Ⅳ型:迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展。两年内逐渐进展,由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型进展,累及呼吸肌。
Ⅴ型:肌萎缩型,起病半年内可出现骨骼肌萎缩、无力。
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肌无力的症状分型是依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,分为以下几种类型:第一,单纯眼肌型。占15%到20%,病变始终局限于眼外肌,第二,轻度全身型。占30%,病情进展缓慢,且较轻,无危象出现。第三,中度全身型。占25%,严重肌无力伴延髓肌受累,但无危象出现。第四,急性进展型。占15%,发病急,常在首次症状出现数周后发展至延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸机,伴重症肌无力危象。
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肌无力根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程
度,分为以下几型:单纯眼肌型、轻度全身型、
中度全身型、急性进展型、晚期全身肌无力型、
较早伴有明显肌萎缩型。肌无力的治疗有以下几
种方法:第一,药物治疗,可给予胆碱酯酶抑制
剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等治疗。第
二,胸腺治疗,主要用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增
生、药物治疗困难者。第三,血浆置换,起效
快,近期疗效好,但不持久。第四,静脉注射免
疫球蛋白,可通过干扰免疫反应达到治疗效果。
度,分为以下几型:单纯眼肌型、轻度全身型、
中度全身型、急性进展型、晚期全身肌无力型、
较早伴有明显肌萎缩型。肌无力的治疗有以下几
种方法:第一,药物治疗,可给予胆碱酯酶抑制
剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等治疗。第
二,胸腺治疗,主要用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增
生、药物治疗困难者。第三,血浆置换,起效
快,近期疗效好,但不持久。第四,静脉注射免
疫球蛋白,可通过干扰免疫反应达到治疗效果。
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肌无力的症状表现为自身感到非常劳累,精神很萎靡,觉得四肢没有力量,并且会表现为面部出现肌肉的萎缩,眼睛也有出现斜视,视力模糊的可能,耳部听觉功能降低,日常生活中会感到没有正常的行为举止活动。
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