Question

高效液相色谱法 主峰拖尾怎么解决

Answer 1

筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。
如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考虑针座等）
剩下的还要考虑使用的流动相溶剂、缓冲盐等是否更换过厂家，有时候使用的溶剂、缓冲盐更换厂家后也会出现色谱峰拖尾的现象啊。

Answer 2

能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。
拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？

一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。
一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。
另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。
如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾，或者要直接换方法等等。

Answer 3

降低一下样品的浓度，或者调解一下酸碱度就可以了