Question

运动神经元的病因可以预防吗？

Answer 1

可以预防的。

运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。
一、临床表现
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
二、诊断运动神经元病的方法
1、运动神经元病没有感觉障碍。
2、运动神经元病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。
3、运动神经元病中年后发病，进行性加重。
4、运动神经元病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等。
5、运动神经元病脑脊液检查没有异常。
6、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。
7、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。
三、饮食疗法
在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。
例如:芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食。
一般患者宜多食甘温补益食品，如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋补强壮，调节人体五脏、气、血、阴、阳，任何一亏虚症。

四、预防常识
本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治，浪费钱财。

Answer 2

目前医学界对运动性神经元病的病因和发病机制都还没有弄明白，并且现在的医学对该病也没有非常有效的预防措施，所以对运动神经元病没有很好的预防方法，但是可以评估得这个病的概率。因为运动神经元病具有一定的遗传的因素，所以在家族史上面如果有患有这类疾病的病例，那么后代的人患有运动神经元病的几率就会非常的大，想要具体的了解这方面的事情，还需要去医院做相关的遗传基因的检查。该病的危害非常的大，所以家里有患有这类疾病的，还是要及早发现并且还要及时的治疗。
　　运动神经元病非常的复杂，是一种起病原因不明确的疾病，并且这个病还只侵犯运动系统，让患有这个病的病人在行为上面表现的和常人很不同，患者会出现肢体不受控制的自动摆动，行为在常人看起来还可能会有些怪异，所以患有此病的病人是很痛苦的，对患者的身心造成很大的伤害，严重的可能还会导致患者长期处于自卑的状态。目前，对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难而去世，目前运动神经元病没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

Answer 3

对于运动神经元病患者，日常营养评估非常重要，至少每3～6个月对患者进行一次营养评估，这对由于肌肉萎缩无力而产生吞咽困难的患者尤为重要。
应尽可能长时间地维持安全的口服喂养，但是当口服喂养不能满足患者的身体营养时，需要及时住院调整营养方案。

特别注意事项
饮食方面：注意在日常饮食中禁止服用鸡精、味精。
禁止吸烟，避免患者暴露于二手烟环境中。

应避免暴露于杀虫剂、铅、有机毒物和电磁放射等环境中。
运动神经元病目前还没有完全清楚运动神经元病的发病原因，因此还无法预防该病，但可以从生活习惯等方面尽量避免。

饮食注意营养均衡，参照中国营养标准，保证各种营养素尤其是维生素、无机盐离子摄入达到正常水平。
日常注意避免自己暴露于铅、汞、有机毒物等环境中，因职业原因不得不接触的人群注意每年进行一次运动神经元病的相关检查。

Answer 4

运动神经元这种病是一种以散发为主，在目前病因未明，该病会出现选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性疾病，目前尚无确切的预防方法。

少数有家族史的患者可以到大型专科医院进行遗传咨询、基因学检查等来进行预防。

在患有运动神经元病的时候，患者可出现肌肉无力、肌肉萎缩、活动不便、进食困难、呼吸困难、呼吸衰竭等症状。患者需正视疾病、积极治疗，家属也需悉心照料以减少并发症。那么运动神经元病怎样预防？具体方法有哪些？

运动神经元病怎样预防

目前医学界对运动性神经元病的病因和发病机制都还没有弄明白，并且现在的医学对该病也没有非常有效的预防措施，所以对运动神经元病没有很好的预防方法，但是可以评估得这个病的概率。因为运动神经元病具有一定的遗传的因素，所以在家族史上面如果有患有这类疾病的病例，那么后代的人患有运动神经元病的几率就会非常的大，想要具体的了解这方面的事情，还需要去医院做相关的遗传基因的检查。该病的危害非常的大，所以家里有患有这类疾病的，还是要及早发现并且还要及时的治疗。

Answer 5

运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。

一、主要病因

1、遗传因素：
运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。

2、感染和免疫：
有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。

3、金属元素：
运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。

4、营养障碍：
有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少，这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。

5、神经递质：
ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高，病情越严重这种变化越明显，也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。

二、诱发因素

1、外伤：
人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。

2、过度体力劳动：
有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排除体外，同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。

追答

运动神经元病预防　　
1.预防：　　
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。　　
2.其他注意事项：　　
1)实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症。单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年，而延髓损害(单纯或伴脊髓损害)的病人存活少于2年半，疾病大多进展缓慢的，有作者报道10-15年存活的病例。不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异，延髓损害的病人功能完全残缺早(约数月即发生)，而脊髓损害者慢，可达4年。少年型进行性脊肌萎缩症可以存活20-40年。　　
2)本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。　　
3)成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。