共济失调是怎么引起的?
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共济失调是由神经系统各个部位的很多病因导致的。任何一个简单的动作,都必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉,同时参与才能完成,并且依赖于神经系统的调节平衡。如果是存在神经系统的疾病,就容易导致出现平衡失调,可以分为感觉性、前庭性、小脑性或者大脑性共济失调。共济失调是指肌肉的正常运动情况下出现协调障碍,肢体随意运动的幅度和协调发生紊乱以及出现不能维持机体姿势和平衡的状态。能够引起共济失调的原因主要分为四类,一个是因为身感觉障碍而导致出现了共济失调;另外是一个是小脑的疾病而导致的,比如肿瘤或者小脑缺血等;第三个是前庭迷路性共济失调,这与听神经有关系;第四是大脑型共济失调,也就是因为大脑的疾病导致脑功能的障碍从而引起的,其中最常见的是小脑性共济失调。
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通常人体姿势保持与随意运动完成,与大脑、小脑、前庭系统、深感觉等存在密切关系,通常相应系统损害,尤其小脑损害可能会导致运动协调不良、平衡障碍等症状统称为共济失调。共济失调类型不同,病因也有所不同,主要内容如下:
1、遗传性共济失调:属于一种神经系统遗传性变形性疾病,多在成年期起病,最多见方式为常染色体显性遗传。脊髓小脑性共济失调发病原因主要为致病基因CAG三合苷酸异常重复扩增导致翻译而产生polyQ蛋白,进一步在小脑等组织内沉积,从而损害小脑功能并发挥病理破坏作用导致疾病产生。疾病严重程度与CAG三核苷酸重复片段大小有关,重复片段越多,发病年龄会越早,疾病也会越严重;
2、继发性共济失调:除共济失调临床表现外,还包括其他原发疾病临床表现,如因长期酗酒引起酒精性小脑变性、小脑与前庭位置肿瘤、中毒等均可引起共济失调症状。
1、遗传性共济失调:属于一种神经系统遗传性变形性疾病,多在成年期起病,最多见方式为常染色体显性遗传。脊髓小脑性共济失调发病原因主要为致病基因CAG三合苷酸异常重复扩增导致翻译而产生polyQ蛋白,进一步在小脑等组织内沉积,从而损害小脑功能并发挥病理破坏作用导致疾病产生。疾病严重程度与CAG三核苷酸重复片段大小有关,重复片段越多,发病年龄会越早,疾病也会越严重;
2、继发性共济失调:除共济失调临床表现外,还包括其他原发疾病临床表现,如因长期酗酒引起酒精性小脑变性、小脑与前庭位置肿瘤、中毒等均可引起共济失调症状。
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通常人体姿势保持与随意运动完成,与大脑、小脑、前庭系统、深感觉等存在密切关系,通常相应系统损害,尤其小脑损害可能会导致运动协调不良、平衡障碍等症状统称为共济失调。共济失调类型不同,病因也有所不同,主要内容如下:
1、遗传性共济失调:属于一种神经系统遗传性变形性疾病,多在成年期起病,最多见方式为常染色体显性遗传。脊髓小脑性共济失调发病原因主要为致病基因CAG三合苷酸异常重复扩增导致翻译而产生polyQ蛋白,进一步在小脑等组织内沉积,从而损害小脑功能并发挥病理破坏作用导致疾病产生。疾病严重程度与CAG三核苷酸重复片段大小有关,重复片段越多,发病年龄会越早,疾病也会越严重;
2、继发性共济失调:除共济失调临床表现外,还包括其他原发疾病临床表现,如因长期酗酒引起酒精性小脑变性、小脑与前庭位置肿瘤、中毒等均可引起共济失调症状
1、遗传性共济失调:属于一种神经系统遗传性变形性疾病,多在成年期起病,最多见方式为常染色体显性遗传。脊髓小脑性共济失调发病原因主要为致病基因CAG三合苷酸异常重复扩增导致翻译而产生polyQ蛋白,进一步在小脑等组织内沉积,从而损害小脑功能并发挥病理破坏作用导致疾病产生。疾病严重程度与CAG三核苷酸重复片段大小有关,重复片段越多,发病年龄会越早,疾病也会越严重;
2、继发性共济失调:除共济失调临床表现外,还包括其他原发疾病临床表现,如因长期酗酒引起酒精性小脑变性、小脑与前庭位置肿瘤、中毒等均可引起共济失调症状
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