有机化学题目求解,(急)
1—丁烯与溴在NACL存在下反应,在反应混合物中主要有(E)A1,2—二溴丁烷C1,2—二溴丁烷和1-氯-2-溴丁烷D1,2-二溴丁烷和1,2-二氯丁烷E1,2-二溴丁烷...
1—丁烯与溴在NACL存在下反应,在反应混合物中主要有(E)
A1,2—二溴丁烷 C1,2—二溴丁烷和1-氯-2-溴丁烷 D1,2-二溴丁烷和1,2-二氯丁烷 E1,2-二溴丁烷和2-氯1-溴丁烷
2. 下列化合物中溴在活泼的是(E)
D溴苯 E烯丙基溴
3. β-羟基戊酸加热已生成(A)
Aα,β-不饱和酸 D内酯 Eβ,γ-不饱和酸
4. 下列那一化合物是内消旋化合物(D)
A顺-1,3-二氯环丁烷 D顺-1,2-二氯环丁烷
5. 在稀溶液中下列化合物最稳定的是(D)
5. 在稀溶液中下列化合物最稳定的是(D)
A丙醛B苄氯Cβ-D-葡萄糖 Dβ-D-苄基葡萄糖
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A1,2—二溴丁烷 C1,2—二溴丁烷和1-氯-2-溴丁烷 D1,2-二溴丁烷和1,2-二氯丁烷 E1,2-二溴丁烷和2-氯1-溴丁烷
2. 下列化合物中溴在活泼的是(E)
D溴苯 E烯丙基溴
3. β-羟基戊酸加热已生成(A)
Aα,β-不饱和酸 D内酯 Eβ,γ-不饱和酸
4. 下列那一化合物是内消旋化合物(D)
A顺-1,3-二氯环丁烷 D顺-1,2-二氯环丁烷
5. 在稀溶液中下列化合物最稳定的是(D)
5. 在稀溶液中下列化合物最稳定的是(D)
A丙醛B苄氯Cβ-D-葡萄糖 Dβ-D-苄基葡萄糖
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1个回答
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是要解释吗?
第一题,烯与溴的反应生成溴鎓离子,之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位,因此得到两个产物。
第二题,说的应该是对亲核取代的活泼性。可以这样理解,烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定,而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定。对SN2反应也是类似的原因。
第三题,内酯不可能,因为环太小不稳定。(内酯酯羰基的C为sp2杂化,不能容忍一个60°的三元环),E根本是不可能的。。。而α,β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定)。
第四题,A本身不存在手性C原子,因此根本无从讨论它的内消旋。
第五题,前两个与水反应。第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字;O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖,而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应。
第一题,烯与溴的反应生成溴鎓离子,之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位,因此得到两个产物。
第二题,说的应该是对亲核取代的活泼性。可以这样理解,烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定,而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定。对SN2反应也是类似的原因。
第三题,内酯不可能,因为环太小不稳定。(内酯酯羰基的C为sp2杂化,不能容忍一个60°的三元环),E根本是不可能的。。。而α,β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定)。
第四题,A本身不存在手性C原子,因此根本无从讨论它的内消旋。
第五题,前两个与水反应。第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字;O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖,而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应。
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