血型遗传原理

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游医明达
2022-09-28 · TA获得超过2585个赞
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血型遗传规律表的科学原理 体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子(例如:有的A型染色体上的等位基因A及A):如果所含的基因内容不相同则叫杂合子(例如:有的A型人染色体上等位基因为A及O)。换句话说,每一个体,在某位点上,有两个而且也只有两个等位基因,每个等位基因,来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的,此个体即称为纯合子,如不相同,则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子,一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是,遗传下来的基因不一定都表现出来,把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO,其表现式均为A,这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同,是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子,它所控制的性状都可以表现出来,这种基因叫显性基因,如果这种基因所控制的性状,只有在纯合子时才表现出来,而在杂合子时不能表现出来,这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中,A 和B基因是显性基因,而O基因则是隐性基因。例如,在一对染色体中,一个染色体带A基因,另一个带O基因,这个人的遗传式为AO,但表现式为A,即是A 型,而不是O型。一对染色体中都带有O基因才能表现为O型血。

人的血型遗传方式? 先从人的基因型和表现型说起
人的表现型就是大家能看到的性状,每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时,一条来自卵子,一条来自 *** 。因为在形成 *** 和卵子时,分别遗失了一半的染色体,这样结合起来之后,染色单体在进行配对,正好是一个人正常的染色体数目
基因分为显性基因和隐性基因,分别对应显性性状和隐性形状
如果决定某一形状的该对基因皆为显性,那么表现型也是显性。如果一个为显性,一个为隐性,那么隐性基因不表达,形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性,才表现隐性性状
现在来说决定血型的基因。
血型的基因有三种,两种是显性的,即A,B。一种是隐性的,即i
不同血型可能的基因组合如下
A型:AA, Ai
B型:BB, Bi
AB型:AB
O型:ii
因此,只要把父母可能的基因型排列组合列出来,从双方的染色体中各抽取一条配对,对应是什么血型就可以啦
如都是A型
AA+AA,因为双方不管抽哪一条染色体,都只能是A,所以组合出来也只有AA,小孩就是A型
AA+Ai,因为有一方具有隐性基因,有可能遗传给小孩,使得小孩是Ai基因,但表现出来也是A型血
Ai+Ai,因为双方都具有隐性基因,有可能都把隐性基因遗传给小孩,所以小孩就是ii,也就是O型

血型遗传规律速记 AB遇O无AB有问题,应该改成AB遇O单AB,因为AB+O孩子只能是A或者B,其他都没问题了
我觉得意思还算到位,顺口有一定的难度

关于ABO血型的原理 您好:
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同,而将血液分成若干型,故称血型。
不同血型人的红细胞与另一人的血清混合时,红细胞则粘聚在一起,发生凝集反应,致红细胞受损害发生溶血。
人类血型有很多种型,而每一种血型系统都是由遗传因子决定的,并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型,分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统,主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统。据目前国内外临床检测,发现人类血型有30余种之多。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。
不同的血型有不同的遗传基因:
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。
B型血的遗传基因与A型血相似,有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。
AB型与O型血遗传基因都与所表现的耽型一致,AB型的为AB,O型的为OO。由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合,重组和后形成子女的各种血型。子女与父母血型间有一定的血缘关系,但是不一定相同。

哪一本书中有血型遗传规律内容? 《遗传学》
《生物学》

血型遗传的血型的进化 猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原,但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先,红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原。猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原,但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老;各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴、犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的。长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近,却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。

血型遗传的相关资料 人类在第二代里,可获得上一代的某些特征,这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来,细胞核内染色体,每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体,而在性细胞内( *** 和卵子)却只有体细胞内一半数目的染色体,即23个染色体。这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开,分配到两个配子中去的结果。当两 *** 配后形成的受精卵,其两性的同源染色体又相互配对,故此后产生的体细胞就是含46 个(23对)染色体了。一半来自父亲,一半来自母亲。染色体是负责遗传的,每一条染色体上有很多基因,基因的排列是有一定顺序的,各有其特定的位置。人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的,它们在染色体上处于同一基因位点,所以ABO基因是复等位基因。换言之,在这一位点上可是O基因,也可能是A 或B基因,三者必居其一,它们只能在这一位点上,而不能占据其他基因位点。
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vip星秒光电
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