乙烯>丙烯>氯乙烯>2—甲基丙烯。
因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。
亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电子云密度的大小，电子云密度越大，反应速率越快。烯烃双键碳原子上连有供电子基时，将使反应活性增大，反应速率加快，反之，连有吸电子基团时，反应速率减慢。
扩展资料：
注意事项：
1、看烯烃周围的电子环境。如果有强的电子给体和双键共轭，双键上的电子密度就较高，就容易发生亲电加成，比如烯醇、烯胺等。
2、如果有大得共轭体系，比如共轭双键、苯环，或者α-硅基，由于形成大得共轭体系分散正电荷，形成稳定的碳正离子，也容易亲电加成。
3、亲电加成还和芳香性有关，比如12-轮烯可以通过结合一个氢离子形成同芳香性的体系从而稳定。
参考资料来源：百度百科-亲电加成反应
乙烯>丙烯>氯乙烯>2—甲基丙烯。
因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。
亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电子云密度的大小，电子云密度越大，反应速率越快。烯烃双键碳原子上连有供电子基时，将使反应活性增大，反应速率加快，反之，连有吸电子基团时，反应速率减慢。
机理
亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。
试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。
以上内容参考：百度百科-亲电加成反应
乙烯，氢原子。
乙炔，三键，炔烃虽然较烯烃多一π键，但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应，通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂结合。在s与p杂化轨道中，s轨道成份越大，键长就越短，越难极化，键的解离能越大，炔烃的三键碳原子是sp杂化，而烯烃的碳原子是sp2杂化，故乙炔的π键强于乙烯的。
1—丙烯，一个甲基连接双键。
1—丁烯，一个乙基连接双键。
2—丁烯，两个甲基。
供电子作用，两个甲基大于乙基大于甲基。
所以亲电加成活性：2—丁烯＞1—丁烯＞丙烯＞乙烯＞乙炔
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