Question

下图是某遗传病的家系图,下列相关是分析正确的 高一生物求高人

A. 该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6
C．11号带有致病基因的几率是3/5
D．12号带有致病基因的几率是0
帮忙分析一下，怎么判断是常染色体上的遗传病还是x染色体上的遗传病？
还有6的表现型怎么那么奇怪？

Answer 1

判断常染色体病还是X染色体病
诀窍在伴X染色体遗传病的特点：
X隐：女患者上下代的男性必是患者（如某女性是色盲，则其父及其儿子必有色盲基因）
X显：男患者上下代的女性不是患者
所以本题根据12 567（双亲没病，其子女有患者推出这是一种隐性病）先判断出这是一种隐性病（可能是常或者伴X）
然后根据6号女性是患者，但其父亲正常，我们推断出该病一定不是X隐性病
所以该病是常染色体隐性遗传病

最后总结一句话就是：无中生有为隐性，生女患病为常隐
以后可以充分利用哦
祝学习进步！天天开心！

Answer 2

“病女康父母”必为常染色体隐性遗传。6是患者，为隐性纯合子。

Answer 3

C:无中生有是隐性,首先确定是隐性遗传,隐性遗传中"父亲正常女儿犯病非伴性遗传",所以是常染色体隐性遗传.

追问

那A怎么错了？

Answer 4

无中生有为隐性，生女患病为常隐！！！