大家帮我看看这个胶图，是ssr的pcr扩增，用聚丙烯酰胺凝胶电泳，条带不清晰，哪里需要改进呢？
4个回答
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我们实验室也经常用PAGE跑PCR产物，你的条带是多大的，可以换个浓度高点的胶，用高电压跑，条带可能会好点
追问
条带位置对呢，在目标片段范围内，可是我们实验室那台电泳仪最高只能400v！！！我再试试，谢谢你哦！！对了，加大胶的浓度是要加多尿素、丙烯酰胺、TBE、APS、TEMED里的哪一个，还是都要增加？
追答
只要PAGE多用点就行了，其它不需要，小片段是容易弥散，所以电压高了比较好，我们都用了500V呢
如果我的建议有用就给个好评吧
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中科雷鸣
2024-11-08 广告
单分散荧光微球是通过在聚苯乙烯、二氧化硅或脲醛树脂微球基质或表面上结合荧光分子制备而成，具有荧光强度高、性能稳定、粒径分布窄等特性。这些微球在荧光显微测定、共聚焦荧光显微测定、凝集反应等荧光检测中有广泛应用。中科雷鸣（北京）科技有限公司致力...
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怎么用聚丙烯酰胺凝胶电泳呢？DNA一般是琼脂糖电泳啊，这个胶主要适用于蛋白的吧，条带没有跑开（下边那黑团），跑的时间长些事事
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到底是DNA电泳还是蛋白电泳？反正看图条带已经挺清晰的了。建议你更换较小的MARKER，然后跑的时间长一些，这样条带就能分开些
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丁香园问问，那里高手多
追问
谢谢哦
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