无创dna是检查什么的

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废柴柒哥
2019-03-27 · 刚柔并济,雌雄同体
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废柴柒哥
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囚与社会
高粉答主

2019-04-27 · 用平凡的眼光记录自己存在的时代
囚与社会
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无创的全称是无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。


国际上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖,因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇。

扩展资料:

虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%,且具有简便、快捷、无创的特点,但它并非适用于所有人群。

这种技术是用来筛查唐氏儿的检测手段,但并不能筛查出所有遗传疾病。

此外,对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇,一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇,还有各种基因病的高风险人群,不建议接受这种检测。

但是,无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺,不能以进行无创DNA产前筛查代替。

参考资料来源:人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确?

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上海百佳
2020-03-13 · 上海百佳,专注上海市!
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无创DNA是检查胎儿的染色体的,因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题,比如说二十一三体综合症,十八三体综合症等,都会导致胎儿的畸形发生,而且这样的一些染色体的病变。
B超是看不出来的,只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来,所以在怀孕的中期,如果做了nt检查,发现nt厚度比较厚,这种情况下就需要做无创dna检查。
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lilipat
高粉答主

2017-04-26 · 每个回答都超有意思的
知道大有可为答主
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无创DNA检测,准确率高,一步到位,避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫,已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。
无创DNA检测的6大优势:
1.无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血。
2.安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。
3.早期:9孕周即可开展检测,最佳检测周期为12-24孕周。
4.便捷:一次筛查一步到位,不用再做羊水穿刺。
5.准确:检出率高达99.9%,准确率达到99.7%。
6.私密:保证对受检者的所有信息保密。
无创DNA检测:静脉取血,无创无痛无感染,让宝宝更安全、妈妈更放松。
无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,在最大程度上保障了胎儿的安全,对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦,更不必担心宝宝的健康会受到伤害。
无创DNA产前基因检测技术一经应用于临床,便受到了医,院和医生的一致推崇。武汉都市妇产yi院紧追先进技术发展潮流,将无创DNA产前基因检测技术应用于临床诊断,正在为广大的孕妇和家庭造福。无创产前基因检测适合孕周为12-26周的单胎孕妇,具有无创取样、无流。产风险、高灵敏度,准确性高的等特点。检出率高达99%。无创DNA产前基因检测技术,正在引领孕检新时代。
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在梦水0w
2020-05-14 · TA获得超过337个赞
知道小有建树答主
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无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查,就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇,又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下,多合并有多发的畸形,所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查,不是诊断,仅仅查这三对染色体正常,并不代表羊水穿刺细胞核型正常。
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