Question

血友病会遗传家庭吗？

Answer 1

血友病是一组因先天性凝血因子缺乏导致的凝血活酶生成障碍所致的遗传性出血性疾病。通常分为血友病A(Ⅷ因子缺乏）、血友病B(IX因子缺乏）和遗传性因子Ⅺ缺乏症。其中，以血友病A最为常见，约占先天性出血性疾病的85%。

血友病的发病率为（5～10）/10万，血友病A、血友病B和遗传性因子Ⅺ缺乏的发病率为16：3：1。在我国，血友病A约占80%、血友病B约占15%，是典型的性联隐性遗传。如患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者。若正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%的患者无家族史，其发病可能因基因突变所致。Ⅺ因子缺乏症为常染色体遗传性疾病，双亲都可遗传，子女均能发病。多数患者家族调查多表现为母亲为携带者，儿子为患者。

目前，血友病是困扰家庭的一种较常见的遗传性出血性疾病，给家庭尤其是给母亲带来巨大的精神负担和压力。

我们希望通过本书的阅读，大家能进一步了解这种疾病，从而对该病建立正确的认识。