运动神经元病能活多久?
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运动神经元病是神经系统的变性病,主要的临床表现是肌无力、肌萎缩、球麻痹和锥体束征,本病的预后非常的差,但是不同的类型之间也存在着一定的差异,最常见的是肌萎缩侧索硬化,本病的平均病程是3年左右。当然也有病程进展比较快的可以在起病1年内死亡,慢性病程的,有的可以达10年以上。进行性脊肌萎缩症一般的发展比较缓慢,病程可以长达10年以上。进行性延髓麻痹,一般都是进展比较迅速,多在1-2年内就死亡了。原发性的侧索硬化症是临床上非常罕见的一种类型,一般的发展比较缓慢。运动神经元病的死亡原因一般的是球麻痹、呼吸肌麻痹合并肺内感染或者是全身衰竭所致,精心的护理可以延长运动神经元病病人的存活时间。
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正确治疗可控病继发保护生命,若病情发展致隔肌麻痹,吞咽障碍哪可就危机生命了。
神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。
其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。
单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
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患有运动神经元病具体能够活多长时间,要看发病的时候是早期还是晚期,而且要看治疗以及运动的效果,大部分病人可以生存3~5年左右的时间。
运动神经元病是非常严重的疾病,而且目前为止没有办法治愈,一旦早期发现以后应该及时的应用药物治疗,可以配合营养支持疗法治疗和对症治疗,也可以用神经营养因子等药物。
运动神经元病是非常严重的疾病,而且目前为止没有办法治愈,一旦早期发现以后应该及时的应用药物治疗,可以配合营养支持疗法治疗和对症治疗,也可以用神经营养因子等药物。
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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