美尼尔是一种什么疾病?
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梅尼埃病(Ménière Disease),又称梅尼埃综合征或内淋巴积水,是一种以膜迷路积水为特征的耳源性眩晕疾病,特征性表现是旋转性眩晕反复发作,波动性感音神经性听力损失,常伴耳鸣和(或)耳胀满感。
流行病学
不同文献报道的梅尼埃病的发病率及患病率差异较大,发病率约为(10~157)/10万,患病率约为(16~513)/10万。女性多于男性,比例约为1.3:1。发病年龄4~90岁,多发于青壮年,发病高峰为40~60岁,儿童梅尼埃病患者约占3% 。部分梅尼埃病患者存在家族聚集倾向。
疾病类型
根据发病部位,梅尼埃病可分为单耳和双耳两类。该病一般为单耳起病,随病程延长,可出现双耳发病。
根据发病形式,梅尼埃病可分为家族性梅尼埃病和散发性梅尼埃病:
家族性梅尼埃病
大多数家族性梅尼埃病表现为常染色体显性遗传模式,但其具有遗传异质性,部分家族也存在线粒体和隐性遗传模式,其发病可能与DTNA和FAM136A基因突变有关。如果至少有一个其他亲属(一、二级)完全符合确定的或可能的梅尼埃病的所有特征,则应考虑家族性梅尼埃病。
流行病学
不同文献报道的梅尼埃病的发病率及患病率差异较大,发病率约为(10~157)/10万,患病率约为(16~513)/10万。女性多于男性,比例约为1.3:1。发病年龄4~90岁,多发于青壮年,发病高峰为40~60岁,儿童梅尼埃病患者约占3% 。部分梅尼埃病患者存在家族聚集倾向。
疾病类型
根据发病部位,梅尼埃病可分为单耳和双耳两类。该病一般为单耳起病,随病程延长,可出现双耳发病。
根据发病形式,梅尼埃病可分为家族性梅尼埃病和散发性梅尼埃病:
家族性梅尼埃病
大多数家族性梅尼埃病表现为常染色体显性遗传模式,但其具有遗传异质性,部分家族也存在线粒体和隐性遗传模式,其发病可能与DTNA和FAM136A基因突变有关。如果至少有一个其他亲属(一、二级)完全符合确定的或可能的梅尼埃病的所有特征,则应考虑家族性梅尼埃病。
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美尼尔综合征,现在叫梅尼埃病,是一种特发性膜迷路积水的内耳病,表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性感音神经性听力损失、耳鸣或耳胀满感。感觉像晕车。希望能帮到你。
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美尼尔氏综合症是以膜迷路积水中主要病理特征的一种内耳疾病属疑难症。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,具有发作性和复发性的特点,即眩晕有明显的发作期和间歇期。
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美尼尔氏综合症美尼尔氏综合症又称迷路积水,是由于内耳的膜迷路发生积水,以致出现发作性眩晕、耳鸣、耳聋、头内胀痛症状的疾病。美尼尔氏综合症常见于中年人,初期多为单侧,随着病情的发展
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