造成肌营养不良的原因是什么?
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肌营养分为原发性和继发性,原发性多由遗传因素决定,父辈可无症状,而在子代表现这类疾病多无有效的治疗效果。继发性可继发于肌炎等引起的肌肉萎缩,需激素冲击和其他的对症治疗可能治愈。
肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病的发生,临床上以肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良的症,病因主要症状是平地走路摔倒,走路左右摇晃如鸭子,上楼梯困难,蹲下困难,班有肌肉的假性肥大,所以将其列为肌肉的"痿症"范畴。
肌营养不良是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病的发生,临床上以肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良的症,病因主要症状是平地走路摔倒,走路左右摇晃如鸭子,上楼梯困难,蹲下困难,班有肌肉的假性肥大,所以将其列为肌肉的"痿症"范畴。
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肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,主要由基因异常所致,患者多有基因缺陷,呈家族聚集性。
也有部分患者无相关病史,由基因突变导致。
1、基因缺陷基因缺陷可导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的蛋白质异常,从而影响关联肌肉的正常运动。
例如,DMD型或BMD型营养不良患者是抗肌萎缩蛋白合成减少而致病。
抗肌萎缩蛋白可起到支架作用,保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量,保护肌肉细胞免受损伤。
2、家族聚集性肌营养不良症可以使家族中多人发病,或有人最先发病。
3、基因突变有些患者的家族中并没有肌营养不良症发病史,而自身患病,可能是出现了新发基因突变。
此情况比较罕见。
也有部分患者无相关病史,由基因突变导致。
1、基因缺陷基因缺陷可导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的蛋白质异常,从而影响关联肌肉的正常运动。
例如,DMD型或BMD型营养不良患者是抗肌萎缩蛋白合成减少而致病。
抗肌萎缩蛋白可起到支架作用,保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量,保护肌肉细胞免受损伤。
2、家族聚集性肌营养不良症可以使家族中多人发病,或有人最先发病。
3、基因突变有些患者的家族中并没有肌营养不良症发病史,而自身患病,可能是出现了新发基因突变。
此情况比较罕见。
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