Question

什么是运动神经元?

Answer 1

运动神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构，在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元。
上运动神经元就指的是大脑中枢，大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞，这些细胞它会发出一些神经的轴突，这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统，下行到脊髓的前角细胞，到脊髓前角细胞以上的这部分，都叫做中上运动神经元。
下运动神经元指的是脊髓的前角细胞，和它发出的轴突形成的周围神经，以及到神经肌肉接头这部分的结构，就叫做下运动神经元。
上下运动神经元共同构成了大脑皮层，进行对外周肢体肌肉的支配作用。因此它主要是形成对人体的运动系统，是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损，就会出现肢体的无力，肌肉的震颤以及出现肌肉的萎缩等等，跟运动相关的一些症状。
人体的神经系统是由神经元及其所发出的神经纤维组成，其中负责运动功能的叫做运动神经元，运动神经元受损而出现的疾病，就称为运动神经元病，它包括一组疾病，最常见的是肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，其它的还有进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。

Answer 2

人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS
，又被称为渐冻症
）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。
2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。概述
病因症状就医治疗预后日常
02:23
运动神经元受损且逐渐进展
“渐冻症”是最常见的一种类型
无传染性，5%～10%有家族史
发病原因未明，迄今无法治愈
运动神经元病是什么？
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS
，又被称为渐冻症
）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？
运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。
2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。
运动神经元病有:
肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩
逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染
。
进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。

Answer 3

1、首先给大家介绍一下运动神经元，运动神经元在人体内包括有上运动神经元以及下运动神经元。

上运动神经元，集中在中央前回，是发出锥体束支配运动神经核的神经细胞。它主要是控制我们的肢体的随意运动。

那么上运动神经元病主要表现为肌肉僵硬，动作迟缓，后期会出现肌肉萎缩，那么这个疾病最常见的就是肌萎缩侧索硬化症，也叫渐冻症。

2、然后下运动神经元是位于我们的运动神经和或者脊髓的运动前角，它们发出运动神经，直接支配我们的骨骼肌。

因此下运动神经元疾病可以表现为肌肉萎缩，肌肉震颤，特别是肌纤维震颤以及肌肉无力等。这两种疾病，目前没有特别的特效的药物。目前的治疗，主要以延缓病程进展，还有一些改善这个肌无力的一些功能锻炼等。

因此，要是早期出现肌无力肌萎缩或者肌肉震颤等，并呈逐渐进展的，请尽早到神经内科进行专科的诊疗以及检查，明确病情。

Answer 4

运动神经元的症状，涉及身体哪些方面？

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害, 发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前
角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萋缩、言语不清、 吞咽困
难、瘫痪、呼吸困难等症状。

运动神经元涉及哪些方面的表现

1、肌萎缩侧索硬化：40~60岁以上发生，常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。同时会影响颈、舌、咽、喉，导致髓麻痹症状，最终躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程长，病情重，患者也没有感觉障碍。

2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。肌萎缩和肌无力可以向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢有症状。

3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

4、原发性侧索硬化：为罕见类型，运动神经元变性仅限于上运动神经元，而下运动神经元不受影响。常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。

岐黄清痿汤医生组指出：脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。

岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复，且气血相生互根互用,血随气生，气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满， 肌肉萎缩、肌力减退等症状得以改善，延长病人生存期。

Answer 5

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。