什么是白塞氏病的症状？
就临床表现而言,白塞氏病并非一种特异性疾病,所以许多病人在早期可能忽略了它。但是实际上该病会对病人的皮肤造成严重损伤,所以病人要及时处理,以免错过最佳治疗时机。病人在正式治疗前,应先进行一些检查,以确定病因,以便对后续治疗提供帮助。以下是对本病的几种主要检查方法的介绍。
一、症候检查
病人发病后,要及时到医院进行治疗。一般来说,在治疗过程中,医生首先要观察并记录口腔溃疡、生殖性溃疡,以及其它皮肤损害的特殊情况,以判断病情。此外,如果病人有大血管或神经损伤的问题,则表明病人可能有白塞氏病。
二、化验检验
实验室检查对多数病人而言是一种较为有效的检查手段,可通过血常规检查明确病人贫血及白细胞改变情况。发病后,部分患者C反应蛋白明显升高。此外,也有部分病人血清中可检测到口腔粘膜抗体,这与消化道病变有关。
三、放疗检验
X线检查、肠镜等检查方法有很多,通过X线检查,可明确诊断肠道溃疡,肺、心血管及消化系统有异常,肠镜检查能明确诊断。此外,如果怀疑病人有大血管病变的问题,可以做血管造影检查,以明确病变的具体位置和损伤范围。
四、针刺反应试验
对于某些高度特异的病人,可通过针刺反应实验检测疾病。如有毛囊炎样小红点或疱疹出现,则实验结果显示为阳性。
五、体质检验
此外,病人可根据实际需要进行相关的体检,比如通过眼科检查,判断有没有视网膜出血的问题,从而对以后的治疗有帮助。
上述为本病的几种主要检查方法,通过这些介绍,患者能对此病有所了解。因为本病的起因比较复杂,发病过程比较缓慢,如果患者出现了不正常的溃疡症状,就需要及时去医院进行治疗,以免延误病情,造成更严重的后果。
白塞病（Behcet’s disease，BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾和附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。
根据来自白塞病友论坛的调查显示，80%以上的白塞病友仅仅为口腔溃疡、生殖器溃疡或者皮肤损害，只有不到20%的病友会损坏到眼睛、血管、神经或者内脏。
治疗应根据症状轻重采取不同的治疗方案：
1、如果仅仅是复发口腔溃疡、生殖器溃疡、毛囊炎，可考虑中医治疗；
2、如果已经损坏到了眼睛（如葡萄膜炎）、内脏（如心脏、肠、肺等）、神经，则必须使用激素如强的松、甲泼尼龙甚至免疫抑制剂如环磷酰胺、沙利度胺等尽快控制病情，同时辅助中药治疗，并可通过中药来减少西药副作用。而损坏到了眼睛，还有可能要用生物制剂如环孢素。另外，还有一些比较昂贵的生物制剂如益赛普（980一针）、类可（13000一针），可根据自身经济实力选择。
不过，需要提醒的是：目前网上有很多号称治愈白塞的医院、医生或者药物。可以肯定的告诉你：目前白塞没有治愈的特效药，只能控制。所以你千万不要去这些医院，也不要吃这些药。应该踏踏实实的吃药，坚持治疗，控制好白塞后跟正常人没什么区别。
主要病因
目前该病发病原因尚不完全清楚，可能与遗传、感染、生活环境有关。多数人认为贝赫切特综合征是一种多基因遗传病，遗传因素是发病的重要内源性因素，并在外源性因素(如结核感染)的诱发下，有遗传背景的个体易发生免疫紊乱，进而导致本病。
流行病学
贝赫切特综合征属于一种全身性免疫系统疾病，本病由Behcet于1937年首先报道，多见于地中海、中东、中国及日本等地区。本病好发于25~35岁青壮年，男性患者略多于女性患者。
好发人群
家族中有贝赫切特综合征病史者的人群。
诱发因素
有遗传背景的个体在外源性因素(如结核感染等)的诱发下，发生免疫紊乱，进而导致本病。
症状
贝赫切特综合征以先后出现多系统多器官病损，且反复发作为特征，依照病损出现的概率多少，可分为常见症状和少见症状两大类。前者包括口腔、生殖器、皮肤、眼等症状，后者包括关节、心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等系统病变。
典型症状
口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎性病变，出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降等。
皮肤病变，表现为面部胸背部或其他部位毛囊炎样皮疹、结节型红斑等。
吞咽困难或吞咽时胸痛，以及反酸、烧心、腹痛、腹泻、血便等消化道症状。
关节炎性病变，主要有膝关节肿胀、疼痛，反复发作。
其他诸如呼吸系统、泌尿生殖道、神经系统、心血管系统均可出现不同程度病变。
并发症
皮肤结节性红斑
表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，早期表面平滑，轻微隆起，几天后颜色转为暗红，表面扁平，3~4周后结节逐渐消退。
毛囊炎
起初为红色充实性丘疹或毛囊性脓疱疮，继而演变为丘疹型脓疱，中间贯穿毛发，四周红晕带有炎症，1周后可结痂而愈。
上腔静脉综合征
头颈部及上肢出现水肿，常伴有头晕、头胀、睑结膜充血。
