白塞氏病是什么原因引起的?
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白塞氏病目前它的确切发病原因和机制还不太明确。当前认为主要是由于机体的自身免疫功能紊乱为主,环境因素、感染因素、家族的遗传易感基因以及免疫因素都参与了白塞氏病的发生和发展。它是多因素起作用的一种疾病。
它是风湿免疫科常见的一种自身免疫性疾病,属于血管炎的一种。目前国内国外都还无法做到完全的根治。它是一种慢性病,需要长期的在风湿免疫专科进行随诊治疗。虽然说还无法做到完全的根治,但是如果能够早期的规范的在专科治疗,大部分的患者能够同正常人一样的生活、工作、学习,甚至结婚生子。
它是风湿免疫科常见的一种自身免疫性疾病,属于血管炎的一种。目前国内国外都还无法做到完全的根治。它是一种慢性病,需要长期的在风湿免疫专科进行随诊治疗。虽然说还无法做到完全的根治,但是如果能够早期的规范的在专科治疗,大部分的患者能够同正常人一样的生活、工作、学习,甚至结婚生子。
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白塞氏病是动静脉的血管炎症,归属在弥漫性结缔组织病中的血管炎范畴。白塞氏病患病由综合因素导致,总体病因不是特别明确,可能由以下原因引起:
1、遗传:和遗传有关,特别是可以查到和HLA-B51抗原有密切关系;
2、感染:如结核、链球菌、病毒、微生物感染;
3、饮食:部分患者喜食麻辣、刺激性食物,也会引起口腔溃疡、外阴部溃疡等;
4、其他原因:自身免疫功能紊乱。
过去白塞氏病也称为丝绸之路病,沿着丝绸之路,特别是土耳其和亚洲的日本、印度等国家都有此病发作。
1、遗传:和遗传有关,特别是可以查到和HLA-B51抗原有密切关系;
2、感染:如结核、链球菌、病毒、微生物感染;
3、饮食:部分患者喜食麻辣、刺激性食物,也会引起口腔溃疡、外阴部溃疡等;
4、其他原因:自身免疫功能紊乱。
过去白塞氏病也称为丝绸之路病,沿着丝绸之路,特别是土耳其和亚洲的日本、印度等国家都有此病发作。
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白塞氏病目前病因不明,有一定的遗传性,与HLA-B5以及相关的B51亚型有关,有一些病人可能与结核的感染相关,也可能与生活的环境有一定的关系。目前认为该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用之下出现免疫系统功能的紊乱,包括细胞免疫、体液免疫的失常,使中性粒细胞功能亢进,内皮细胞损伤与血栓形成,免疫系统针对自身的器官组织产生了反应,导致器官和组织出现炎症,产生了破坏,引起白塞氏病。
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目前该病的发病原因不完全清楚,可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分患者可能与结核感染相关)、生活环境有关。目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,导致器官组织出现炎症,产生破坏。
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2022-01-20
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白塞氏病不属于重大疾病的。白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻,不属于重大疾病的。白塞氏病大多数患者预后良好,当然,有眼病者会遗留视力障碍甚至失明,有重要脏器受累,如果治疗不及时或治疗不恰当者也会有生命危险,比如出现肠道白塞病或中枢神经系统受累者,通常会导致生命的危险。白塞氏病要坚持合理有效的治疗,并且也要定期随诊,密切监测相关指标。
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