人类红绿色盲病的遗传方式是
人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。
色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。
按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐兆行性色盲基因存在,则或昌子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。
扩展资料
色盲一般都是遗传给男孩的原因
色盲有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,女性则很少患病。调查表明,中国人中男性色盲的患病率为7.0‰,女性为0.5‰。
对于一个女性,如果是色盲患者,就肯族团哗定同时有两个同样的隐性基因才行,但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。
从以下孩子色盲出现的比率可以看出,男孩色盲的机会多一些:
1、父亲正常、女亲携带色盲遗传基因时,如果所生的时女婴,则正常或是基因携带者;如果所生的时男婴,则有半数的几率是色盲。
2、父亲正常、母亲色盲时所生女婴全部是基因携带者,男婴全是色盲。
3、父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因时所生女婴半数为色盲,其余的一半携带色盲的遗传基因。男婴色盲和正常各占一半的几率。
4、父母均为色盲时所生婴儿全是色盲。
参考资料来源:
2024-10-18 广告