Question

烯烃的命名是如何规定的？

Answer 1

烯烃的命名规则基于其分子结构中碳碳双键的位置和数量。一般情况下，烯烃的命名规则如下：

1. 确定主链：选择最长的碳链作为主链。

2. 标记碳链编号：从一个端点开始，依次标记每个碳原子的编号。

3. 确定双键位置：在主链上标记碳碳双键的位置，并用数字表示。

4. 确定烯烃的前缀：将主链中含有双键的最长碳链称为烯烃，然后根据双键位置确定烯烃的前缀。如果双键位置在主链的末端，则使用-ene作为前缀；如果双键位置在主链中部，则使用前缀-ene和数字表示双键位置。

5. 确定取代基的前缀和编号：如果主链上有取代基，则根据其种类和数量，确定其前缀和编号。

例如，丙烯是一种含有两个碳原子的烯烃，其命名规则为：选择最长的碳链，即两个碳原子的链，标记碳原子的编号为1和2，确定双键位置在第二个碳原子处，因此烯烃的前缀为-ene，最终命名为2-丙烯。

Answer 2

Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为Z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用E(德文entgegen,相反之意)表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(Z)-"或"(E)-"，即得全称。

简介：

顺反异构(英文:Cis-trans isomerism):也称几何异构(geometric isomerism)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。

产生条件：

1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

2、双键上同一碳上不能有相同的基团。