为什么PCR技术中 要两种不同的引物？
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假设下面两行碱基为模板链进行复碰梁缓制，DNA是两条反向平行渣轿的双链结构，而复制时只能从固定的方向开始向后延伸，你看所需的引物是不同的
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想知道DNA复制时具体的方向，可以看选修1 第5章 第2课题，还是看不懂的笑模话，可以追问。
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想知道DNA复制时具体的方向，可以看选修1 第5章 第2课题，还是看不懂的笑模话，可以追问。
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研载生物科技（上海）有限公司_
2023-04-12 广告
PCR是一种体外酶促合成特定DNA片段的技术，是根据人类的需要对复杂生命过程的一种简单化的模拟。PCR技术的原理是DNA半保留复制. PCR的成分包括： 待扩增的DNA(模板) 一对寡聚核苷酸引物 耐高温的Taq DNA聚合酶 4种脱氧核苷...
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本回答由研载生物科技（上海）有限公司_提供
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引物长度段派，20bp；tm值可以设置在55度（实验的时候可以用握拦贺60度退火，两条引物的退火温度不要相差衡键大于2度）；产物长度，100-150bp（如果没有合适的引物，产物长度可以设置在80-200）。
如需设计引物，可以微信搜索“为青生物”，由专业人员提供免费的荧光定量pcr引物设计服务。
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引物只能沿特定方向延伸，两条链的延伸方向是不同的。
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