地中海贫血基因检查报告 α,β结果都是未检出,还是地中海贫血吗?
患者信息:男1岁广东检查结果:α地中海贫血基因型分析(缺失型):未检出以上三种α地中海贫血基因缺失类型,建议遗传咨询。α地中海贫血基因型分析(点突变型):未检出以上三种α...
患者信息:男 1岁 广东
检查结果:α地中海贫血基因型分析(缺失型):未检出以上三种α地中海贫血基因缺失类型,建议遗传咨询。α地中海贫血基因型分析(点突变型):未检出以上三种α地中海贫血基因点突变类型,建议遗传咨询。β地中海贫血基因型分析:未检出以上17种β地中海贫血基因突变类型,建议遗传咨询。
地贫筛查和G6PD分析报告:
项目 结果 单位 参考值
血红蛋白分析(高效液相色谱法)(HbA) 96.3 % 85-96.5(HbF) 1.5 % 0-2.3(HbA2) 2.2 % 2.2-3.5脆性 46 % >60异常Hb 未见异常GHb 正常亨氏小体 阴性 阴性异丙醇 阴性 阴性另外小孩缺铁严重,不到参考值下线的1/3,
地贫筛查和G6PD分析报告:
血红蛋白分析(高效液相色谱法)(HbA) 96.3 % 参考值85-96.5(HbF) 1.5 % 参考值0-2.3 (HbA2) 2.2 % 参考值2.2-3.5脆性 46 % 参考值 >60异常Hb 未见异常GHb 正常亨氏小体 阴性 异丙醇 阴性 另外小孩缺铁严重,不到参考值下线的1/3。铁结果2.98, 参考值9-32。转铁蛋白结果3.48, 参考值1.9-3.8。总铁结合力结果109.75, 参考值45-75。血清铁蛋白20.45,参考值20-220。 展开
检查结果:α地中海贫血基因型分析(缺失型):未检出以上三种α地中海贫血基因缺失类型,建议遗传咨询。α地中海贫血基因型分析(点突变型):未检出以上三种α地中海贫血基因点突变类型,建议遗传咨询。β地中海贫血基因型分析:未检出以上17种β地中海贫血基因突变类型,建议遗传咨询。
地贫筛查和G6PD分析报告:
项目 结果 单位 参考值
血红蛋白分析(高效液相色谱法)(HbA) 96.3 % 85-96.5(HbF) 1.5 % 0-2.3(HbA2) 2.2 % 2.2-3.5脆性 46 % >60异常Hb 未见异常GHb 正常亨氏小体 阴性 阴性异丙醇 阴性 阴性另外小孩缺铁严重,不到参考值下线的1/3,
地贫筛查和G6PD分析报告:
血红蛋白分析(高效液相色谱法)(HbA) 96.3 % 参考值85-96.5(HbF) 1.5 % 参考值0-2.3 (HbA2) 2.2 % 参考值2.2-3.5脆性 46 % 参考值 >60异常Hb 未见异常GHb 正常亨氏小体 阴性 异丙醇 阴性 另外小孩缺铁严重,不到参考值下线的1/3。铁结果2.98, 参考值9-32。转铁蛋白结果3.48, 参考值1.9-3.8。总铁结合力结果109.75, 参考值45-75。血清铁蛋白20.45,参考值20-220。 展开
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上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
2023-08-27 广告
外泌体中的miRNA在病变细胞中的应用:miRNA是一类内源性具有调控功能的非编码RNA,可以与靶mRNA的3’非翻译区结合,从而导致靶基因不同程度的差异性表达。当miRNA运送到远端细胞时外泌体可以保持miRNA的完成性。此外,外泌体中m...
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血红蛋白分析(高效液相色谱法)正常。
α地中海贫血 ,β地中海贫血为“地贫”中的两大分型。
蚕豆病未见明显异常指标。
红细胞渗透脆性试验异常及 缺铁严重?可作复查和进一步检查。
α地中海贫血 ,β地中海贫血为“地贫”中的两大分型。
蚕豆病未见明显异常指标。
红细胞渗透脆性试验异常及 缺铁严重?可作复查和进一步检查。
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有缺铁,可以补充铁剂治疗观察,
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