人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
•1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是。•2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是。•3)若4号与正常男性...
•1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。 •2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。 •3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。
第三问不知道- -。谢谢解答(过程原因啊)。 展开
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1.1号父亲为XHY; 2.XHXh; 3. 4号1/2可能是XHXH 1/2可能是XHXh ,正常男性是XHY , 所以生出病孩可能是1/8 ; 若第一个孩子是血友病,则4只能是XHXh, 所以生病孩可能是1/4.
追问
所以生出病孩可能是1/8 (这里没懂)。若第一个孩子是血友病,则4只能是XHXh(这里也是)
追答
XHXh与XHY结婚,生血友病孩子只能是XhY,是1/4,又因为XHXh可能性是1/2, 所以就是1/8了。 若第一个孩子是血友病,4号正常就有XH,与正常男性XHY结婚,生出病孩了,所以4号只能是含有Xh呗,所以4号是XHXh了
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第3)问: 由6号基因型XhY,而其双亲表现型正常,推出1号必定为血友病携带者即XHXh,2号为XHY。那么4号的基因型为1/2 XHXH,1/2 XHXh,她与正常男性XHY婚配,所生每一个孩子患血友病的概率都为1/2 * 1/4 = 1/8(且患病一定是男孩XhY);
若这对夫妇第一个孩子是血友病患者,那么说明4号一定基因型一定为XHXh(不可能为XHXH),那么再生一个孩子患血友病的概率就为1/4(每个孩子的患病概率均是如此)。
希望能够帮到你。
若这对夫妇第一个孩子是血友病患者,那么说明4号一定基因型一定为XHXh(不可能为XHXH),那么再生一个孩子患血友病的概率就为1/4(每个孩子的患病概率均是如此)。
希望能够帮到你。
追问
还是没懂- -。 所生每一个孩子患血友病的概率都为1/2 * 1/4 = 1/8(为什么啊)若这对夫妇第一个孩子是血友病患者,那么说明4号一定基因型一定为XHXh(这里也没懂)。
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血友病是伴性遗传好不好,不是常染色体遗传,你的问题本身就错了啊!
追问
亲,你哪只眼睛看见我写的常染色体?
追答
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示(复制你上面的),血友病属于伴性遗传中的隐形遗传,她的基因组中怎么可能出现你说的显性基因呢?而且常规上只有常染色体遗传的遗传谱上才会用到大小写区分显性隐形基因,性染色体伴性遗传中的如果是隐形遗传(血友病等)会用小写在性染色体上标识,显性遗传(抗维生素D佝偻病等)则用大写标识。还有人体所有的染色体都是X染色体(除了男性的Y染色体外),性染色体Xh才是血友病的隐形基因,说你的问题本身就有矛盾!
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