Question

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象

Answer 1

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。

叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。

但由于受到叔丁基空间效应的影响，新取代基主要位于对位，特别是当新取代基也有较强的空间位阻时，这种效果更加明显。

扩展资料：

叔丁基取代基作为一种位阻很大的基团，常与其他大位阻基团一起用于化学合成中的动力学稳定，如相关的三甲基硅基基团。

叔丁基对于化学反应进程施加的效应：“叔丁基效应”。该效应通过狄尔斯－阿尔德反应演绎如下：叔丁基取代基的反应速率比起氢原子作为取代基提高了240倍。

参考资料来源：百度百科-优势构象

Answer 2

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。

叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。但由于受到叔丁基空间效应的影响，新取代基主要位于对位，特别是当新取代基也有较强的空间位阻时，这种效果更加明显。

分子结构数据

1、摩尔折射率：45.86

2、摩尔体积（cm3/mol）：172.7

3、等张比容（90.2K）：395.2

4、表面张力（dyne/cm）：27.4

5、介电常数（F/m）：2.11

6、极化率（C·m2/V）：18.18×10-24

以上内容参考：百度百科-叔丁基环己烷

Answer 3

叔丁基在e位上，溴在a位上

Answer 4

船式