
求助一道生物问题,请用必修二知识进行详细的解释,谢谢!!!
下图是人类某遗传病的家族谱系,其中Ⅱ2和Ⅱ3为同卵双生,Ⅱ4和Ⅱ5为异卵双生。请据图回答:若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则I3、Ⅱ2个体的基因型分别是____...
下图是人类某遗传病的家族谱系,其中Ⅱ 2和Ⅱ3为同卵双生,Ⅱ4和Ⅱ5为异卵双生。请据图回答:
若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则I3、Ⅱ2个体的基因型分别是____________、______________。
若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率是_______,他们第二个孩子是正常男孩的可能性是 ____________。 展开
若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则I3、Ⅱ2个体的基因型分别是____________、______________。
若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率是_______,他们第二个孩子是正常男孩的可能性是 ____________。 展开
4个回答
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这是常染色体隐性遗传病,I3基因型为Aa Ⅱ2基因型为Aa
其中Ⅱ 2和Ⅱ3为同卵双生,所以他们基因型是一样的,都为Aa
Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,要使后代患病,那么Ⅱ5的基因型也为Aa,
则是Aa*2/3Aa
第一个孩子患病的概率为aa:1/2*2/3*1/2=1/6 正常孩子的概率为5/6
那么第二个正常的男孩子的概率为5/6*1/2=5/12
其中Ⅱ 2和Ⅱ3为同卵双生,所以他们基因型是一样的,都为Aa
Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,要使后代患病,那么Ⅱ5的基因型也为Aa,
则是Aa*2/3Aa
第一个孩子患病的概率为aa:1/2*2/3*1/2=1/6 正常孩子的概率为5/6
那么第二个正常的男孩子的概率为5/6*1/2=5/12

2024-11-30 广告
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由Ⅱ3和Ⅱ4生Ⅲ1 无中生有,所以该病是常染色体隐性遗传病
∴Ⅱ3 和Ⅱ4为Aa ∵Ⅱ2Ⅱ3同卵双生,∴基因型相同,都Aa
Ⅰ3为Aa
Ⅱ5可能为AA或Aa 概率分别为1/3 2/3 所以(2/3 )×(1/4)=1/6 第三空
(1/2)×((1/3)×(1/2)+(2/3)×(3/4)) 第四空
∴Ⅱ3 和Ⅱ4为Aa ∵Ⅱ2Ⅱ3同卵双生,∴基因型相同,都Aa
Ⅰ3为Aa
Ⅱ5可能为AA或Aa 概率分别为1/3 2/3 所以(2/3 )×(1/4)=1/6 第三空
(1/2)×((1/3)×(1/2)+(2/3)×(3/4)) 第四空
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若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则I3、Ⅱ2个体的基因型分别是_Aa________、_Aa_________。
若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率是__1/6____,他们第二个孩子是正常男孩的可能性是 ___5/12_______。
解释:由I1、I2不发病而Ⅱ1发病可得该病为隐性遗传病。由I3、I4不发病而Ⅱ6为女患病可得该病只能是常染色体遗传病。于是可推得I3、Ⅱ2的基因型为Aa。又因为Ⅱ4和Ⅱ5为异卵双生所以Ⅱ4和Ⅱ5基因型不同,Ⅱ5为Aa的概率为1/3.所以若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率=2/3*1/4=1/6,他们第二个孩子是正常男孩的可能性= 1/2*5/6=5/12。
若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率是__1/6____,他们第二个孩子是正常男孩的可能性是 ___5/12_______。
解释:由I1、I2不发病而Ⅱ1发病可得该病为隐性遗传病。由I3、I4不发病而Ⅱ6为女患病可得该病只能是常染色体遗传病。于是可推得I3、Ⅱ2的基因型为Aa。又因为Ⅱ4和Ⅱ5为异卵双生所以Ⅱ4和Ⅱ5基因型不同,Ⅱ5为Aa的概率为1/3.所以若Ⅱ2和Ⅱ5个体结婚,则他们第一个孩子患病的几率=2/3*1/4=1/6,他们第二个孩子是正常男孩的可能性= 1/2*5/6=5/12。
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他们都说得很好,希望我的对你有所帮助,谢谢:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性。
由此可判断,该病为常染色体隐性遗传病,因为Ⅱ6为患病个体所以其基因型为aa,而I3表现型正常,且I4也为Aa,故其基因型为Aa,而Ⅱ4、Ⅱ5为异卵双胞胎,且表现型正常,所以他们的基因型不一定相同,但III1是患病个体,所以Ⅱ4为Aa,Ⅱ5为1/3AA、2/3Aa;同理可得I1、I2基因型为Aa、Aa,而Ⅱ2的表现型正常,所以其基因型为Aa,又因为Ⅱ2、Ⅱ3是同卵双胞胎,故其基因型相同,为Aa;Ⅱ2的基因型为Aa,Ⅱ5为1/3AA、2/3Aa,所以他们第一个孩子患病的几率为 Aa X 2/3Aa 即2/3X1/4=1/6 ;而他们的第二个孩子,要求是男孩,且不患病,那么患病的概率为1/6,那不患病的概率为(1-1/6)=5/6,且还是男孩,生男生女都一样,所以生男孩的概率为1/2,故1/2X5/6=5/12,就这样!
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性。
由此可判断,该病为常染色体隐性遗传病,因为Ⅱ6为患病个体所以其基因型为aa,而I3表现型正常,且I4也为Aa,故其基因型为Aa,而Ⅱ4、Ⅱ5为异卵双胞胎,且表现型正常,所以他们的基因型不一定相同,但III1是患病个体,所以Ⅱ4为Aa,Ⅱ5为1/3AA、2/3Aa;同理可得I1、I2基因型为Aa、Aa,而Ⅱ2的表现型正常,所以其基因型为Aa,又因为Ⅱ2、Ⅱ3是同卵双胞胎,故其基因型相同,为Aa;Ⅱ2的基因型为Aa,Ⅱ5为1/3AA、2/3Aa,所以他们第一个孩子患病的几率为 Aa X 2/3Aa 即2/3X1/4=1/6 ;而他们的第二个孩子,要求是男孩,且不患病,那么患病的概率为1/6,那不患病的概率为(1-1/6)=5/6,且还是男孩,生男生女都一样,所以生男孩的概率为1/2,故1/2X5/6=5/12,就这样!
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