唐氏筛查是什么?干嘛的?

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妇科_邓淑梅
2012-08-30 · TA获得超过6922个赞
知道大有可为答主
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唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查。唐氏筛查只需要抽取孕妇静脉血2毫升,检测静脉血中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和雌三醇(E3)的水平,结合孕妇的年龄,体重,及其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等),通过电脑综合分析计算出胎儿患“唐氏儿”的风险值。唐氏筛查无副作用,无损伤、经济、简便、安全,在孕15~20周之间进行,既能缩小羊水检查的范围,又可避免遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇。
如果在唐氏筛查中发现仅甲胎蛋白AFP一项即反应神经管畸形的一项增高,可以不用做羊水穿刺检查,直接做B超检查即可,B超检查对神经管畸形,即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水等先天畸形较敏感。另外,B超显示是双胞胎或是多胞胎者就没必要做唐氏筛查了,因为唐氏筛查对双胎及多胎者反应不灵敏。
匿名用户
2012-07-26
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唐氏筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。
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北域名医
2023-01-05 · 百度认证:长春市锐途文化传媒官方账号
北域名医
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主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。


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扩展资料:

检测方法

1、绒毛取样术

绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况。

2、羊水穿刺术

羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

3、无创DNA检测基因

无创DNA检测基因是一项新技术,其有待进一步研究。其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险


参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征

参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查



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高粉答主

2020-01-10 · 每个回答都超有意思的
知道答主
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