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由1,2,6,7这4者的关系看出,患病的生出不患病的,又是x染色体上,所以乙病是伴x染色体显性遗传;由7,8,12,13,14这里看出,不患病的生出患病的,又在常染色体上,说明甲病是常染色体隐性遗传。。。所以可得该家族所有人的基因型:1。aaXBY ,2.aa.XbXb 所以7是aaXBXb
又因为3.aaXbY 4,aaXbXb 所以8是aaXbY... 所以7和8生出的个体有4中情况aaXBXb
aaXBY aaXbXb aaXbY , 其中要纯合子且为女性的是aaXbXb 概率是四分之一
又因为3.aaXbY 4,aaXbXb 所以8是aaXbY... 所以7和8生出的个体有4中情况aaXBXb
aaXBY aaXbXb aaXbY , 其中要纯合子且为女性的是aaXbXb 概率是四分之一
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我来系统解答一下吧,在解答之前,我友情提醒下LZ,解答基因题的关键是:尽可能的得出所有可以得出的基因型,要形成系统,不要乱了章法。
虽然LZ只问第(2)小题,但无疑第(2)小题是建立在第(1)小题的基础之上的,所以就进行全部的解答吧。1)这题首先要判断的是甲病和乙病的遗传特性,参照9、10、11来看,5、6正常,生成的却具有遗传病,无疑这两种病是隐性遗传,由9患有甲病可以看出,甲病不可能是伴X遗传,否则5号必然也有病,所以甲病是常染色体的隐性遗传,乙病则为伴X隐性遗传。
2)下面我解答出所有基因型,其中_表示不确定基因型,如LZ有不清楚的可以追问:1号AaXbY,2号AaXB_,3号AaXBY,4号AaXB_,5号AaXBY,6号AaXBXb,7号AaXBXb,8号AaXBY,9号aaXB_,10号A_XBY,11号A_XbY,12号A_XBY,13号aaXB_,14号A_XB_.
这样,12号个体的X染色体为XB,来自的是母本7,7号的XB染色体则是来自第一代的2号个体,解答了第一问的问题。
9号的基因型来自5号AaXBY和6号AaXBXb,则9号基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb;14号的基因型则来自7号AaXBXb和8号AaXBY,其基本基因情况为A_XB_,故其为纯合子的概率1/3(即A_中AA的概率)×1/2(即XB_中XBXB的概率)=1/6,并非LZ所谓的1/3.
不好意思,我刚刚只是修改一下我的答案,没想到有人就复制我的回答,顺序就在我之上了,呵呵,不过也行~
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虽然LZ只问第(2)小题,但无疑第(2)小题是建立在第(1)小题的基础之上的,所以就进行全部的解答吧。1)这题首先要判断的是甲病和乙病的遗传特性,参照9、10、11来看,5、6正常,生成的却具有遗传病,无疑这两种病是隐性遗传,由9患有甲病可以看出,甲病不可能是伴X遗传,否则5号必然也有病,所以甲病是常染色体的隐性遗传,乙病则为伴X隐性遗传。
2)下面我解答出所有基因型,其中_表示不确定基因型,如LZ有不清楚的可以追问:1号AaXbY,2号AaXB_,3号AaXBY,4号AaXB_,5号AaXBY,6号AaXBXb,7号AaXBXb,8号AaXBY,9号aaXB_,10号A_XBY,11号A_XbY,12号A_XBY,13号aaXB_,14号A_XB_.
这样,12号个体的X染色体为XB,来自的是母本7,7号的XB染色体则是来自第一代的2号个体,解答了第一问的问题。
9号的基因型来自5号AaXBY和6号AaXBXb,则9号基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb;14号的基因型则来自7号AaXBXb和8号AaXBY,其基本基因情况为A_XB_,故其为纯合子的概率1/3(即A_中AA的概率)×1/2(即XB_中XBXB的概率)=1/6,并非LZ所谓的1/3.
不好意思,我刚刚只是修改一下我的答案,没想到有人就复制我的回答,顺序就在我之上了,呵呵,不过也行~
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虽然LZ只问第(2)小题,但无疑第(2)小题是建立在第(1)小题的基础之上的,所以就进行全部的解答吧。1)这题首先要判断的是甲病和乙病的遗传特性,参照9、10、11来看,5、6正常,生成的却具有遗传病,无疑这两种病是隐性遗传,由9患有甲病可以看出,甲病不可能是伴X遗传,否则5号必然也有病,所以甲病是常染色体的隐性遗传,乙病则为伴X隐性遗传。
2)下面我解答出所有基因型,其中_表示不确定基因型,如LZ有不清楚的可以追问:1号AaXbY,2号AaXB_,3号AaXBY,4号AaXB_,5号AaXBY,6号AaXBXb,7号AaXBXb,8号AaXBY,9号aaXB_,10号A_XBY,11号A_XbY,12号A_XBY,13号aaXB_,14号A_XB_.
这样,12号个体的X染色体为XB,来自的是母本7,7号的XB染色体则是来自第一代的2号个体,解答了第一问的问题。
9号的基因型来自5号AaXBY和6号AaXBXb,则9号基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb;14号的基因型则来自7号AaXBXb和8号AaXBY,其基本基因情况为A_XB_,故其为纯合子的概率1/3(即A_中AA的概率)×1/2(即XB_中XBXB的概率)=1/6,并非LZ所谓的1/2.
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虽然LZ只问第(2)小题,但无疑第(2)小题是建立在第(1)小题的基础之上的,所以就进行全部的解答吧。1)这题首先要判断的是甲病和乙病的遗传特性,参照9、10、11来看,5、6正常,生成的却具有遗传病,无疑这两种病是隐性遗传,由9患有甲病可以看出,甲病不可能是伴X遗传,否则5号必然也有病,所以甲病是常染色体的隐性遗传,乙病则为伴X隐性遗传。
2)下面我解答出所有基因型,其中_表示不确定基因型,如LZ有不清楚的可以追问:1号AaXbY,2号AaXB_,3号AaXBY,4号AaXB_,5号AaXBY,6号AaXBXb,7号AaXBXb,8号AaXBY,9号aaXB_,10号A_XBY,11号A_XbY,12号A_XBY,13号aaXB_,14号A_XB_.
这样,12号个体的X染色体为XB,来自的是母本7,7号的XB染色体则是来自第一代的2号个体,解答了第一问的问题。
9号的基因型来自5号AaXBY和6号AaXBXb,则9号基因型为1/2aaXBXB,1/2aaXBXb;14号的基因型则来自7号AaXBXb和8号AaXBY,其基本基因情况为A_XB_,故其为纯合子的概率1/3(即A_中AA的概率)×1/2(即XB_中XBXB的概率)=1/6,并非LZ所谓的1/2.
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甲病:7、8正常,13患病,所以甲病是常染色体隐性遗传病,7、8的基因型为Aa、Aa,所以14的基因型为AA或Aa,是AA的概率是1/3
乙病:5、6正常,11患病,所以乙病是隐性遗传病,令外,题干中已说明甲乙中有一为常染色体遗传、一为X染色体遗传,所以乙病是X染色体隐性遗传,由于1患病,所以7的基因型是XBXb,8为XBY,所以14的基因型为XBXB或XBXb,是XBXB的概率为1/2
所以,14为纯合体的概率为:1/3*1/2=1/6
乙病:5、6正常,11患病,所以乙病是隐性遗传病,令外,题干中已说明甲乙中有一为常染色体遗传、一为X染色体遗传,所以乙病是X染色体隐性遗传,由于1患病,所以7的基因型是XBXb,8为XBY,所以14的基因型为XBXB或XBXb,是XBXB的概率为1/2
所以,14为纯合体的概率为:1/3*1/2=1/6
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先看甲病,甲病是常隐性,所以13号是aa,推出7号8号都是Aa。
再看乙病,(B和b都在右上) 乙病是伴X隐性遗传。1号是XbY,Xb基因必定遗传给7号女儿,同时7号无病,所以7号是XBXb. 8号男性无病,基因为XBY。
一起看,7号是AaXBXb,8号是AaXBY。14号不患病,则基因必含A和XB。先看A基因,有AA(三分之一可能)和Aa(三分之二可能)两种。再看X染色体,14号必有一个XB来自8号父亲。剩下的是XB(二分之一可能)或Xb(二分之一可能)。
综合一下,14号基因型为:AAXBXB(1/3×1/2=1/6),AAXBXb(1/3×1/2=1/6),AaXBXB(2/3×1/2=1/3),AaXBXb(2/3×1/2=1/3).
再看乙病,(B和b都在右上) 乙病是伴X隐性遗传。1号是XbY,Xb基因必定遗传给7号女儿,同时7号无病,所以7号是XBXb. 8号男性无病,基因为XBY。
一起看,7号是AaXBXb,8号是AaXBY。14号不患病,则基因必含A和XB。先看A基因,有AA(三分之一可能)和Aa(三分之二可能)两种。再看X染色体,14号必有一个XB来自8号父亲。剩下的是XB(二分之一可能)或Xb(二分之一可能)。
综合一下,14号基因型为:AAXBXB(1/3×1/2=1/6),AAXBXb(1/3×1/2=1/6),AaXBXB(2/3×1/2=1/3),AaXBXb(2/3×1/2=1/3).
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甲病为常隐(无中生有为隐性,且女患的父亲没病)
乙病为伴X隐(11号无中生有)
13号为aa,所以7、8号都为Aa。14号因为没病只能是AA或Aa(2:1),所以AA概率为2/3
1号为XbY,所以7号为XBXb。8号没I病为XBY。14号XBXB概率1/2
所以最后答案是2/3*1/2=1/3
上边的答案真是五花八门呀!会做再给人答案,不要误人子弟呀
乙病为伴X隐(11号无中生有)
13号为aa,所以7、8号都为Aa。14号因为没病只能是AA或Aa(2:1),所以AA概率为2/3
1号为XbY,所以7号为XBXb。8号没I病为XBY。14号XBXB概率1/2
所以最后答案是2/3*1/2=1/3
上边的答案真是五花八门呀!会做再给人答案,不要误人子弟呀
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