Question

多囊肾的遗传规律如何？

Answer 1

导读：多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。什么是显性遗传？所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。什么是隐性遗传？所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同；2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

Answer 2

多囊肾是有一定遗传性的肾脏的疾病，，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大

本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族遗传史，可能为患者自身基因突变所致。

Answer 3

多囊肾临床上没有隔代遗传的几率。如果您没有被家族遗传到，应该问题不大。不要过于担心，不会影响到您的子女。最好也要注意定期复查，保持良好的心态，低脂低盐清淡饮食，避免机体免疫力低下。积极锻炼身体，增强患者体质。

Answer 4

常染色体显性遗传性多囊肾，在人群中发病率有千分之一到千分之二，且男女发病几率相同；不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙辈）不会发病，即不会隔代遗传；父母有一方患病，子女发病率约50%，如父母均患病，子女发病率升至75%。如果父母均无患病，子女出现这种情况是因为基因突变，但这种情况非常罕见。

Answer 5

哪些人群会得多囊肾
会不会遗传?我的父辈有多囊肾的患者，那我会不会得这个病，多囊肾会不会遗传，我是一位在化工厂工作的工人，我的这种情况的多囊肾的几率大吗?与哪些人群是容易患多囊肾的?
多囊肾的几率有多大，如何避免遗传呢?
首先可以告诉病人，是遗传的，具体为什么遗传?的遗传几率有多大?请看以下：
多囊肾出现囊肿的概率大吗?多囊肾是一种遗传性疾病，常遵循常染色体显性遗传规律，男、女起病率相等;父母一方患有此病遗传其子女的几率为50%，双方父母均有，则会增加到75%。早期囊肿较小时并无显然症状，直到囊肿不断增大或增加，显然挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。
多囊肾一定会遗传给下一代吗?多囊肾遗传的几率是多大呢?得了多囊肾后应该怎么办呢?有没有什么好的方法可以治疗呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下，希望对多囊肾患者能够有所帮助。
因为该病是一种先天性遗传性疾病，故人们对它谈之色变。多囊肾有50%的几率会遗传给自己的子女。肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿，囊内含有液体，小的肉眼看不到，大的可有数厘米，故称之为多囊肾。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检有血尿、少量蛋白尿，常会缓慢地发展成为慢性肾衰。有10%的人伴有肾结石，30%的人伴有多囊肝。有经验的医生借助b超、静脉肾盂造影可确诊。
人民医院泌尿科主任医师说，多囊肾具有家族聚集性，下一代的遗传几率达50%，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。这些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现尿毒症。