有机化学题
1.将溴水与苯混合振荡,静置后分液分离.将分出的苯层置于一只试管中,加入某种物质可发生白雾,这种物质是A.亚硫酸钠B.溴化铁C.锌粉D.铁粉2.实验室用溴和苯反应制取溴苯...
1.将溴水与苯混合振荡,静置后分液分离.将分出的苯层置于一只试管中,加入某种物质可发生白雾,这种物质是
A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉
2.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗.正确的操作顺序是
A.12345 B.24531 C.42315 D.24153
(希望可以每一步都解释.......)
3.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物.C6H6+CH3X→(催化剂)得到甲苯+HX,在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是
A.CH3-CH3和CL2 B.CH2=CH2和CL2 C.CH2=CH2和HCL D.CH3-CH3和HCL
4.烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环已二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环已二烯__________(“稳定”或“不稳定”)
5.凯库勒提出苯的单、双键交替的正六边形平面结构,它不能解释:(多选)
A 苯不能使溴水褪色。
B 苯能与H2发生加成反应。
C 溴苯没有同分异构体
D 邻二溴苯只有一种
答案我也知道。。我需要详解。。。 展开
A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉
2.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗.正确的操作顺序是
A.12345 B.24531 C.42315 D.24153
(希望可以每一步都解释.......)
3.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物.C6H6+CH3X→(催化剂)得到甲苯+HX,在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是
A.CH3-CH3和CL2 B.CH2=CH2和CL2 C.CH2=CH2和HCL D.CH3-CH3和HCL
4.烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环已二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环已二烯__________(“稳定”或“不稳定”)
5.凯库勒提出苯的单、双键交替的正六边形平面结构,它不能解释:(多选)
A 苯不能使溴水褪色。
B 苯能与H2发生加成反应。
C 溴苯没有同分异构体
D 邻二溴苯只有一种
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1、将溴水与苯混合振荡----相当于萃取
静置后分液分离.将分出的苯层置于一只试管中----此时得到的是苯与溴的混合物
加入某种物质可发生白雾,这种物质是
A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉
选D,因为在Fe的催化下,苯与溴发生反应,生成的溴苯溶解于苯,但生成的HBr不溶于苯而挥发,易结合空气中的水分而形成白雾,即酸雾
2、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗.正确的操作顺序是
A.12345 B.24531 C.42315 D.24153
粗溴苯精制的目的是除去其中含有的过量的溴单质、苯及少量的HBr,看选项的意思是每一步都要出现,所以选24531,即B
2是为了溶解除去HBr,4是为了反应除去溴单质,5是为了除去上几步留下来的物质,3是为了干燥去水,1是利用苯与溴苯的沸点不同,而进行分离。
3、已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物.C6H6+CH3X→(催化剂)得到甲苯+HX,在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是
A.CH3-CH3和CL2 B.CH2=CH2和CL2 C.CH2=CH2和HCL D.CH3-CH3和HCL
由信息得,应该是苯与CH3CH2Cl反应生成乙苯
所以得到CH3CH2Cl的较好的组合是选项C
A的取代反应不会只停留在第一步,很难控制
B生成的是ClCH2CH2Cl,不符合要求
D,两者不会反应
4、烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环已二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环已二烯__________(“稳定”或“不稳定”)
苯比1,3-环已二烯更稳定
能量越低,越稳定。
5、凯库勒提出苯的单、双键交替的正六边形平面结构,它不能解释
A 苯不能使溴水褪色。
B 苯能与H2发生加成反应。
C 溴苯没有同分异构体
D 邻二溴苯只有一种
不能解释的是AD
解释,上面解释的不错,注意如果是单双键交替,邻二溴苯有2种结构,1个是相邻在单键上,1个是相邻在双键上,但现在只有1种结构,说明这2种情况是一样的,即没有单纯的单双键,而是介于两者之间的独特的化学键
静置后分液分离.将分出的苯层置于一只试管中----此时得到的是苯与溴的混合物
加入某种物质可发生白雾,这种物质是
A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉
选D,因为在Fe的催化下,苯与溴发生反应,生成的溴苯溶解于苯,但生成的HBr不溶于苯而挥发,易结合空气中的水分而形成白雾,即酸雾
2、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗.正确的操作顺序是
A.12345 B.24531 C.42315 D.24153
粗溴苯精制的目的是除去其中含有的过量的溴单质、苯及少量的HBr,看选项的意思是每一步都要出现,所以选24531,即B
2是为了溶解除去HBr,4是为了反应除去溴单质,5是为了除去上几步留下来的物质,3是为了干燥去水,1是利用苯与溴苯的沸点不同,而进行分离。
3、已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物.C6H6+CH3X→(催化剂)得到甲苯+HX,在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是
A.CH3-CH3和CL2 B.CH2=CH2和CL2 C.CH2=CH2和HCL D.CH3-CH3和HCL
由信息得,应该是苯与CH3CH2Cl反应生成乙苯
所以得到CH3CH2Cl的较好的组合是选项C
A的取代反应不会只停留在第一步,很难控制
B生成的是ClCH2CH2Cl,不符合要求
D,两者不会反应
4、烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环已二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环已二烯__________(“稳定”或“不稳定”)
苯比1,3-环已二烯更稳定
能量越低,越稳定。
5、凯库勒提出苯的单、双键交替的正六边形平面结构,它不能解释
A 苯不能使溴水褪色。
B 苯能与H2发生加成反应。
C 溴苯没有同分异构体
D 邻二溴苯只有一种
不能解释的是AD
解释,上面解释的不错,注意如果是单双键交替,邻二溴苯有2种结构,1个是相邻在单键上,1个是相邻在双键上,但现在只有1种结构,说明这2种情况是一样的,即没有单纯的单双键,而是介于两者之间的独特的化学键
航天希尔
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我来回答您的第四、五个问题吧!
答案是“稳定”
首先告诉您一句话:在化学热力学中: 能量越低越稳定 每一种物质都有尽一切可能将自身的能量降低的趋势
1,3—环己二烯在脱去两个氢原子以后 由于共价键的断裂 而将储藏在两原子间的巨大的能量以“热”的形式释放出来 从而使其能量降低
故更加稳定
我以为 能量越低越稳定是一种理解能量问题的思考方法 您以后可以尝试一下~
对于A.{不可以解释} 苯使溴水褪色的问题 严格地说是可以的 因为从物理上来讲的话 苯是良好的有机溶剂 可以将溴从水溶剂中萃取出来 溴在苯中的溶解度远大于在水中的溶解度 不过您这道题应该是从化学反应角度来看的
如果用凯库勒式的话是可以解释的 因为他的思想还是延续老的价键理论 按照他的意思 苯有双键 就可以为溴所加成
B.{可以解释}同样按照 苯有双键 故可以为 氢气所加成(只要有合适的催化剂和反应温度)
C.{可以解释} 因为您可以画一画凯库勒式 然后再苯环的六个顶点上安放溴原子 的确只有一种结构
D.{不可以解释} 因为同样 将 两个溴原子安放杂凯库勒式上时 会有两种结构的
答案是“稳定”
首先告诉您一句话:在化学热力学中: 能量越低越稳定 每一种物质都有尽一切可能将自身的能量降低的趋势
1,3—环己二烯在脱去两个氢原子以后 由于共价键的断裂 而将储藏在两原子间的巨大的能量以“热”的形式释放出来 从而使其能量降低
故更加稳定
我以为 能量越低越稳定是一种理解能量问题的思考方法 您以后可以尝试一下~
对于A.{不可以解释} 苯使溴水褪色的问题 严格地说是可以的 因为从物理上来讲的话 苯是良好的有机溶剂 可以将溴从水溶剂中萃取出来 溴在苯中的溶解度远大于在水中的溶解度 不过您这道题应该是从化学反应角度来看的
如果用凯库勒式的话是可以解释的 因为他的思想还是延续老的价键理论 按照他的意思 苯有双键 就可以为溴所加成
B.{可以解释}同样按照 苯有双键 故可以为 氢气所加成(只要有合适的催化剂和反应温度)
C.{可以解释} 因为您可以画一画凯库勒式 然后再苯环的六个顶点上安放溴原子 的确只有一种结构
D.{不可以解释} 因为同样 将 两个溴原子安放杂凯库勒式上时 会有两种结构的
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