Question

如何电泳估计DNA浓度

Answer 1

一般用nanodrop测，1μl就可以了。如果没有，跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度，再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况，我觉得你的样品浓度分别大概在30和15左右。
一般都是用nanodrop测定DNA和RNA的浓度，用量只需要1ul
没有严格要求的话一般不用测浓度，2号样取1ul做连接就可以了。
一般用nanodrop测，1μl就可以了。如果没有，跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度，再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况，我觉得你的样品浓度分 ...

连接时用跑胶的方法估算浓度就可以，也不必太准确。你的结果，可估算载体约10ng，片段1约50ng，片段2约30-40ng，连接时载体取2-3ul，其余加片段就可以了。载体不必太多，太多反而会产生太多自连接的，片段尽量多加吧。我做连接转化成功率可是特别高的。

质粒浓度低就全加吧，目的基因相应的也多加一点。我之前做过一次，浓度比这还低，条带猛一看就看不出来，纯粹是练手的心态继续往下做，最后竟然转化成功了。就算做不出来重头再来嘛