DNA电泳图怎么会跑成这个样子

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没有上图,不知道你的电泳图具体是什么样自的,给你提供以下几点注意事项,自己跑的时候可以注意一下:
1、凝胶一定要加热熔解完全,均匀,可以对着光亮的地方看看是否清澈;
2、一般情况下,梳子越薄而长,条带越好看;
3、上样量不宜过多,会造成条带的相互挤压;
4、如果点样孔多余,尽量将样点到中间,尽量避免边缘效应,如果电泳槽够大,将胶放在中间一些,电场比较均匀;
5、电泳电压一般在7-10V/CM之间;
6、做胶的缓冲液和跑胶的缓冲液浓度应该一致;
7、胶的浓度可能也会有一点点影响,一般用1.5%或者1.7%。
8、加样时不要太快,让其自然沉底,均匀分布在电泳孔内。
9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后,再调高电压。
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