酶切原来的质粒作为新的载体会污染吗
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这个由几个方面的因素决定：
1.保存的酶切质粒是否经过纯化,如果经过纯化,比较容易保存
2.此酶切质粒是否经过反复冻融.如果频繁多次冻融,DNA会比较容易降解,所以建议保存的时候能够分装冻存,每次取出一部分来,不反复冻融,保存会比较好
3.酶切质粒的浓度,通常浓度越高,质粒也会越稳定.以前我们实验室做的pET载体,保存在-20C半年多都能用,就是做得很浓
4.为了保险起见,可以在连接前取一小部分载体去电泳看一下,有没有降解,如果条带清晰,亮度也理想的话,没有问题,可以使用的.
1.保存的酶切质粒是否经过纯化,如果经过纯化,比较容易保存
2.此酶切质粒是否经过反复冻融.如果频繁多次冻融,DNA会比较容易降解,所以建议保存的时候能够分装冻存,每次取出一部分来,不反复冻融,保存会比较好
3.酶切质粒的浓度,通常浓度越高,质粒也会越稳定.以前我们实验室做的pET载体,保存在-20C半年多都能用,就是做得很浓
4.为了保险起见,可以在连接前取一小部分载体去电泳看一下,有没有降解,如果条带清晰,亮度也理想的话,没有问题,可以使用的.
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nanosurf
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