Question

运动神经元的分类？

Answer 1

运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

Answer 2

运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症。以手掌远程肌肉萎缩为主，终极一生也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面得肌肉萎缩症。我国常称为平山病。
运动神经元病类别二：脊髓性肌肉萎缩，手脚肢体进行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。
运动神经元病类别三：脊髓侧索僵硬化。这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病属于这种类型。此类型又可分为两大类，一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，再扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，预后较差。

Answer 3

运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症。以手掌远程肌肉萎缩为主，终极一生也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面得肌肉萎缩症。我国常称为平山病。
运动神经元病类别二：脊髓性肌肉萎缩，手脚肢体进行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。
运动神经元病类别三：脊髓侧索僵硬化。这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病属于这种类型。此类型又可分为两大类，一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，再扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，预后较差。

Answer 4

中医认为运动神经元病和脾、肾的关系比较大，中医认为肾为先天之本，主骨生髓，同时脾主运化。
运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
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Answer 5

北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-运动神经元病的分类及临床表现