苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
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苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
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1、苯环命名规则注意事项
当苯环上有两个或多个取代基时,苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时,与单环烷烃的情况一样,中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
若苯环上有三个相同的取代基,常用“连”(英文用“vicinal”,简写“vie”)为词头,表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头,表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头,表示三个基团处在1,3,5位。
2、苯环取代基定位效应
如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说,两个取代基对反应活性的影响有加和性。
(1)苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定。
(2)苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。
(3)两个定位取代基在苯环的1位和3位时,由于空间位阻的关系,第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。
参考资料来源:百度百科-化学命名法
参考资料来源:百度百科-系统命名法
参考资料来源:百度百科-取代基定位效应
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
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1、苯环命名规则注意事项
当苯环上有两个或多个取代基时,苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时,与单环烷烃的情况一样,中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
若苯环上有三个相同的取代基,常用“连”(英文用“vicinal”,简写“vie”)为词头,表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头,表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头,表示三个基团处在1,3,5位。
2、苯环取代基定位效应
如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说,两个取代基对反应活性的影响有加和性。
(1)苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定。
(2)苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。
(3)两个定位取代基在苯环的1位和3位时,由于空间位阻的关系,第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。
参考资料来源:百度百科-化学命名法
参考资料来源:百度百科-系统命名法
参考资料来源:百度百科-取代基定位效应
连云港欣港化工有限公司
2018-06-23 广告
2018-06-23 广告
定位一个醛基,就只有一种情况。 那么剩下的两个羟基排列组合就是C(5,2)/2=5 因为左右对称,所以除以2. 具体的 羟基两个和醛基相邻一种。 羟基一个相邻,一个间位一种。 一个相邻,一个对位一种。 两个间位一种 一个间位一个对位一种。 ...
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如果是烃基苯这类简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH₃、-OH、-CHO)时,苯环是取代基,以-CHO为母体。
当环上有多种取代基时,首先选好母体,依次编号。选择母体的顺序如下:-OR,-R,-NH₂,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH₂,-COX,-COOR,-SO₃H,-COOR,在这个顺序中,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,如:HO-C₆H₄(苯环)-Cl,命名为对氯苯酚。
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取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序越高。
通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大,故也可比较相对原子质量。例如:
I>Br>Cl>F>O>N>C。
2、如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序,如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。例如:-CH₂Br>-CH₃。
这两个基团的第一个原子相同(均为C原子),则比较C原子上所连的原子,分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H。因为Br>H,所以-CHBr>-CH。
参考资料来源:百度百科--系统命名法
参考资料来源:百度百科--化学命名法
当环上有多种取代基时,首先选好母体,依次编号。选择母体的顺序如下:-OR,-R,-NH₂,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH₂,-COX,-COOR,-SO₃H,-COOR,在这个顺序中,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,如:HO-C₆H₄(苯环)-Cl,命名为对氯苯酚。
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取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序越高。
通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大,故也可比较相对原子质量。例如:
I>Br>Cl>F>O>N>C。
2、如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序,如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。例如:-CH₂Br>-CH₃。
这两个基团的第一个原子相同(均为C原子),则比较C原子上所连的原子,分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H。因为Br>H,所以-CHBr>-CH。
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如果是烃基苯,简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH3、-OH、-CHO)时,苯环是取代基。
以
-CHO为母体,有机化合物系统命名有几个基本原则,其一官能团次序规则:
-COOH
>
-SO3H
>
-COOR
>
-COX
>
-CONH2
>
-CN
>
-CHO
>
-CO-
>
-OH
>
-SH
>
-NH2
>
-C三C-
>
-C=C-
>
-OR
>
-SR
>
-F
>
-Cl
>
-Br
>
-I
>
-NO2
即
羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物。
扩展资料:
主链或主环系的选取
1、以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
2、如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
3、支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
参考资料来源:百度百科-系统命名法
以
-CHO为母体,有机化合物系统命名有几个基本原则,其一官能团次序规则:
-COOH
>
-SO3H
>
-COOR
>
-COX
>
-CONH2
>
-CN
>
-CHO
>
-CO-
>
-OH
>
-SH
>
-NH2
>
-C三C-
>
-C=C-
>
-OR
>
-SR
>
-F
>
-Cl
>
-Br
>
-I
>
-NO2
即
羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物。
扩展资料:
主链或主环系的选取
1、以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
2、如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
3、支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
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官能团次序规则
-COOH
>
-SO3H
>
-COOR
>
-COX
>
-CONH2
>
-COOCO-
>
-CN
>
-CHO
>
-CO-
>
-OH
>
-SH
>
-NH2
>
-C三C-
>
-C=C-
>
-OR
>
-SR
>
-F
>
-Cl
>
-Br
>
-I
>
-NO2
>
-NO
即
羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
选择醛基作为主官能团,其它的作为取代基。命名时先列出优先次序最小的
-COOH
>
-SO3H
>
-COOR
>
-COX
>
-CONH2
>
-COOCO-
>
-CN
>
-CHO
>
-CO-
>
-OH
>
-SH
>
-NH2
>
-C三C-
>
-C=C-
>
-OR
>
-SR
>
-F
>
-Cl
>
-Br
>
-I
>
-NO2
>
-NO
即
羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
选择醛基作为主官能团,其它的作为取代基。命名时先列出优先次序最小的
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羟基,羧基,甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的三个氢原子共10种。
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