气相色谱中什么对相对校正因子有影响、

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健实(北京)分析仪器有限公司_ 2022-06-08
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不同点: 一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气) 二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针 三、色谱柱长不同: (1)气相色谱柱通常几米到几十米 (气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。 (2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米 四、分析种类有差异: 气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1 ,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。 液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性…
风唱能香巧
2020-03-07 · TA获得超过4132个赞
知道大有可为答主
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以色谱分析为例,绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量,fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比,f=
fi′/
fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中,绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定,并且不易准确测量,也无法将内标物和待测物联系起来;而相对校正因子才是定量的基础,也是前文中提及的问题的答案,相对校正因子是那个一定的量,所谓待测物与内标的比一定也就是说待测物的质量与峰面积之比(即绝对校正因子fi’)和内标物的质量和峰面积之比(fs’弯森)的比值一定(话比较绕,结合公式就一目了然啦)。文献上,标准上看到的校正因子也都是相对校正因子。相对校正因子也可以通过已知量的标准和内标混合后经实验测定获得。
对相对校正因子的公式进行简单变形,就能够得到待测物质量mi=Aifi’/Asfs’*ms=,进而通过C=mi/m得到待测物的浓度。
所以,
校正因子和气体组成、浓度都有关系的
一般测校正因子的时候要尽量按照实际情况配好标气来测
根查出来的还是有偏差的
不过对于兄团相对校埋尘亩正因子还需要具体问题具体分析,可以建议您对以下几个案例进行参考
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071210/1088735/
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090210/1730255/
健实(北京)分析仪器有限公司_
2023-06-13 广告
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形。 由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状(峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡) 另外,峰的顶部也不是直线或规则的顶角,而是形成一系列的小峰... 点击进入详情页
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