如何判断遗传病是在常染色体还是性染色体上面的

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高希祁韵
2020-05-13 · TA获得超过3781个赞
知道大有可为答主
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1.
首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2.
其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3.
人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
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