Question

白塞氏综合症能活多久？

Answer 1

白塞氏综合症，只要坚持合理有效的治疗并不存在重要脏器受累的情况，完全可以跟正常人的生存期相同。也就是完全能够活20年、30年甚至更长的时间。白塞氏病是一种慢性自身免疫性疾病，在临床上属于血管炎的一类疾病。可以表现为反复发作的口腔溃疡、外阴生殖器溃疡以及眼炎等，也可以导致全身多系统多脏器受累而出现各种表现，比如关节炎症以及多发性的血栓形成或者动脉瘤形成等。一般情况下，白塞氏病的严重程度随着时间延长而减轻，部分患者存在有眼炎可能会遗留有视力障碍甚至失明。

Answer 2

白塞氏病还能活多少年，大多数白塞氏病患者的预后是非常好的，不会影响寿命，就是说白塞氏病所活的年龄是一样的，这主要是针对那些合并局部症状为主没有重要脏器损伤的患者，白塞病致病的患者的预后比较差，比如出现中枢神经系统病变，它的死亡率非常高，一般在发病以后的一到两年有可能会由于一些重要脏器的损伤而导致死亡。

另外就是大中动脉寿命后如果有交大的动脉流或者是合并心肌梗死一但出现动脉瘤破裂就可能导致突然的，但是这种情况是非常罕见的，大多数患者预后还是比较好的，但是如果患者有眼炎的情况，通常由于是葡萄膜炎以及视网膜脱落，通常会遗留严重的视力障碍，白塞病的患者一旦出现眼炎以及内脏受累的情况需要积极的进行治疗通常使用糖皮质激素和免疫抑制剂以防止出现刚才讲的那些严重并发症。

Answer 3

白塞病是一种常见的风湿免疫系统的疾病，它的存活时间是很多人比较关心的问题。其实如果早发现早治疗，控制住病情，一般来说对生命的影响是比较小的。但是还要根据具体病情的严重程度来看，病情比较重的，一般预后会比较差。白塞氏病如果早期发现，早期治疗，对寿命基本没有影响。因为白塞病是一种比较常见的黏膜性的疾病，白塞病是一种慢性病，早期的症状是比较轻微的，仅表现为口腔溃疡或皮疹。疾病会导致眼睛口腔生殖器出现溃疡，主要的治疗办法应该是西医治疗为主，激素和免疫抑制剂是最重要药物。这是慢性病需要长期治疗，减少复发，一般预后较好。但是如果没有早期进行治疗控制，病情发展以后会给个人带来极大的危害。比如受累部位在眼部，神经系统和胃肠道，预后不好，严重者可导致失明，肠穿孔或者死亡。有的人群经过积极的治疗，甚至会生存10年、20年甚至是更长的时间。所以一旦发现本病，及早，合理治疗是关键。白塞病患者能活多久，主要根据患者具体病情和治疗状况而各有不同。如果症状较轻，仅表现为口腔黏膜及皮肤关节上的症状，服用药物治疗后，就可达到长期缓解的效果，有些人群还可停药且终身不再病发。如果症状严重，已经影响到眼睛或者大血管的功能，就需要终身治疗。一般而言，白塞病在风湿免疫系统疾病中属于比较好治疗的一类，至于治疗的程度就需要看个人的具体情况。如果对于药物的敏感性比较高，治疗的效果会比较好一些，如果药物敏感程度低，治疗效果差，那么预后就会比较差，影响到生存治疗以及生存期。

Answer 4

白塞病属于全身性免疫系统疾病，又称为贝赫切特综合征，一般白塞病经过治疗大部分患者可获得良好预后，生存期限通常并不会受到明显影响。相比系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等其他自身免疫系统疾病，一般白塞病如果经过正规、有效的治疗，不发生严重并发症，患者可以长期带病生存，寿命与常人相同。

白塞病的临床表现复杂多样，会造成多个器官、系统受累，包括皮肤、肺、肾、神经系统等，此疾病目前尚无有效的根治方法，主要以缓解症状、减少脏器损害为治疗目的。少数病人病情未得到良好控制，可能会累及肺部，尤其是造成肺动脉瘤，或者出现神经系统的并发症，此时通常提示病情比较严重，可能会导致死亡率增加。

通过内科、眼科和皮肤科的综合治疗，比如使用非甾体抗炎药物、秋水仙碱、免疫抑制剂等，一般可以有效控制病情，获得良好预后。因此，临床需提高警惕，争取早期诊断、早期治疗。同时白塞病属于慢性进展性疾病，病人应树立治疗信心，坚持

Answer 5

赫切特综合征，在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。该病病情呈反复发作、缓解的交替变化，少数脏器损害控制不佳者预后较差，多数预后良好。该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。该病病因至今尚不明确，可能同遗传因素及病原体感染有关。病因症状就医治疗预后日常图解一种慢性系统性血管炎症性疾病以口腔和生殖器溃疡、眼炎等为临床特征病情反复发作，可累及多个系统预后良好，少数脏器损害控制不佳者预后较差贝赫切特综合征是什么？贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的？该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当，男性脏器受累者更常见，好发于 16~40 岁人群。贝赫切特综合征有哪些类型？根据内脏系统受损不同分为：血管型BD有大、中动脉和/或静脉受累。神经型BD有中枢或周围神经受累。胃肠型BD有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。患者最常问的问题问什么是贝赫切特综合征？答贝赫切特病（Behcet＇s disease，BD），在临床中应称作白塞病、又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，是一种以口腔、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征，同时可出现多脏器损害的慢性系统性血管炎。该病病情呈反复发作、缓解的交替变化，少数脏器损害控制不佳者预后较差，多数预后良好。该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。该病病因至今尚不明确，可能同遗传因素及病原体感染有关。问贝赫切特综合征怎么治疗？答治疗主要是控制现有症状、防治重要脏器损害、减缓疾病进展。主要方法有对症治疗、药物治疗及手术治疗等。急性活动期主要以卧床休息为主。控制口、咽部、生殖器部的感染，避免食用刺激性食物，有感染的病人进行抗感染治疗。口腔溃疡可局部用糖皮质激素膏、冰硼散等，生殖器溃疡用 1:5000 高锰酸钾清洗后加用抗生素软膏；眼结膜炎、角膜炎可应用皮质激素眼膏或滴眼液。