渐冻症哪一时期会出现肌肉萎缩?
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渐冻症就是肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经元病最常见的一个类型,发病原因和机理不详。
肌萎缩侧索硬化症主要损坏上运动神经元和下运动神经元,损伤之后,导致包括大脑球部(延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
本病最先出现的症状就是无力和肌萎缩,肌萎缩以骨间肌萎缩最明显,尤其是双手骨间肌萎缩,甚至可以呈鸡爪样改变,称之为“爪形手”。
因此,渐冻症在发病早期(第一期)就会出现肌萎缩,同时可以伴有肌无力、肌束震颤,但不会有任何感觉障碍。
肌萎缩侧索硬化症主要损坏上运动神经元和下运动神经元,损伤之后,导致包括大脑球部(延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
本病最先出现的症状就是无力和肌萎缩,肌萎缩以骨间肌萎缩最明显,尤其是双手骨间肌萎缩,甚至可以呈鸡爪样改变,称之为“爪形手”。
因此,渐冻症在发病早期(第一期)就会出现肌萎缩,同时可以伴有肌无力、肌束震颤,但不会有任何感觉障碍。
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渐冻人也就是肌萎缩侧索硬化症,主要是以肌肉逐渐萎缩作为临床症状的一种疾病,在发病初期时,双手手掌等部位的肌肉会开始进行萎缩,然后再慢慢发展到前臂、上臂、上肢肌肉等,然后再慢慢四肢无力,最后导致呼吸衰竭,具体多久出现萎缩,要视病情发展而定。第一,渐冻症患者可能在患病初期会出现手拿不住筷子的现象,而且还伴随着走路会无缘无故的摔跤等症状,有些渐冻症患者在初期可能还会表现出声音嘶哑的症状,这些症状很容易会被误认为是普通的感冒,因为这种病在早期没有其他任何的特殊的症状。如果对渐冻症有一定了解并且出现了上述症状的话,最好是可以去医院的神经肌肉科医生那儿做肌电图以及还要检查一下神经传导的速度以及磁共振,这些检查都是可以有效的判断出患者是否患有渐冻症。 第二,如果患者在疾病的早期没有经过系统的治疗的话,那么可能会在很短的时间内发展成为明显的肢体无力,甚至有可能还会出现肌肉萎缩的现象,这时候虽然说患者生活还能够自理,但是如果想要工作的话已经出现了某一些障碍。需要注意的是患者千万不能够过度劳累。
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渐冻症即运动神经元病,最大的特点就是肌肉萎缩。肌肉无力,大部分的病人起病年纪在40到50岁,自然病史可能就是5到10年,有人时间更长,所以大部分神经元病起病的时候就很早就会出现肌肉萎缩。
比如鱼际肌就是撑着手掌的肌肉或者上肢肌肉出现萎缩或者下肢肌肉萎缩甚至折其变得越来越小蛇姬不停地震颤的时候,这些病人都是需要筛查疾病的。
所以肌肉萎缩出现比较早,有人半年到几个月就出现很严重的肌萎缩,如果中青年人出现肌肉萎缩,尤其是上肢手掌肌肉或者是舌咽部肌肉舌肌萎缩舌头缩小郑场一定要到神经内科做筛查。
健动症的发病率,并不是很高,并不是所有的肌肉萎缩都是很危险的病。如果一旦出现了问题,可以和神经内科的大夫沟通咨询。
比如鱼际肌就是撑着手掌的肌肉或者上肢肌肉出现萎缩或者下肢肌肉萎缩甚至折其变得越来越小蛇姬不停地震颤的时候,这些病人都是需要筛查疾病的。
所以肌肉萎缩出现比较早,有人半年到几个月就出现很严重的肌萎缩,如果中青年人出现肌肉萎缩,尤其是上肢手掌肌肉或者是舌咽部肌肉舌肌萎缩舌头缩小郑场一定要到神经内科做筛查。
健动症的发病率,并不是很高,并不是所有的肌肉萎缩都是很危险的病。如果一旦出现了问题,可以和神经内科的大夫沟通咨询。
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