Question

急！高中化学题。从下列反应图中各有机物的关系，推测有机物。。。。。

Answer 1

首先A为：C6H5-CH=CH-CHO，B为：C6H5-CH2CH2-CH2OH，C为：C6H5-CH=CH-COOH，
D为：C6H5-CHBrCHBr-COOH，E为：C6H5-C≡C-COOH，F为：C6H5-CH2CH2-COOH 。
详细分析如下：
1，由A能跟银氨溶液反应生成C可知，A中肯定含有醛基-CHO，C中肯定含羧基-COOH；
2，又由图可知，A可以和2molH2发生加成反应生成B，所以A中除了有一个-CHO以外，还应有一个碳碳双键-C=C-，B中应该含有醇羟基C-OH，同时除苯环外，不含有不饱和键；
3，由C能和Br2加成生成D可知，C中肯定含有碳碳双键-C=C-，则D中肯定含有加成后的
-CHBr-CHBr-结构，又由1可知，C中同时还含有羧基-COOH 。
4，由C加1个H2生成F可知，F中肯定含有碳碳单键，也就是说，除苯环外，碳碳之间都是以单键连接，同时F中还有一个-COOH，因为羧基不会与H2发生反应。
5，由E到F需要2molH2，而E中同时又有一个-COOH和一个苯环C6H5-，且E的分子式为C9H6O2可知，剩下的只有两个C，因此只可能是碳碳叁键C≡C。
所以E可能为C6H5-C≡C-COOH。
6，由D经过NaOH的醇溶液后反应生成E可进一步证明，前面的结论都是正确的，因为D在NaOH的醇溶液中发生消去反应脱去两分子HBr后正好可生成一个碳碳叁键C≡C，正好生成E。
上面已经把ABCDEF六种分子中所含有的官能团说清楚了，但是除了苯环外剩下的三个碳原子之间如何连接，这其实是超出高中课本知识的内容，是属于竞赛范围的内容，即题目中苯甲醛如何与乙醛在NaOH溶液中脱去一个水H2O分子的反应，即苯甲醛C6H5CHO与乙醛CH3CHO是如何脱水连接在一起的，这实际上高考不要求的。
实际上除苯环外的3个碳原子是连在同一条链上的，即苯甲醛C6H5CHO与乙醛CH3CHO最终是前者C6H5CHO失去一个O，后者失去-CH3中的两个H然后前者醛基中的C原子与乙醛的非醛基C连在一起，形成C=C双键，脱水连接在一起的，其中的一个O和两个H原子结合生成一个H2O分子。这实际上确实是个加成消去反应，但高中化学里不学这个，所以可以把它当做苯甲醛C6H5CHO与乙醛CH3CHO的分子间脱水(非取代)反应来处理，这样同样能推出A中除苯环外的3个C是在同一条链上的，即A为C6H5-CH=CH-CHO。
综上所述，最后即可判定A为：C6H5-CH=CH-CHO，B为：C6H5-CH2CH2-CH2OH，C为：C6H5-CH=CH-COOH，
D为：C6H5-CHBrCHBr-COOH，E为：C6H5-C≡C-COOH，F为：C6H5-CH2CH2-COOH 。
望采纳！谢谢！

Answer 2

高中的题目肯定给材料的，你再找找看，题目后面有没有弄几个你没见过的方程式。

追问

老师给的卷子，题目就这些、、、、、

Answer 3

自己画的，希望可以帮到你

Answer 4

Answer 5