Question

高中生物问题【好的加分】

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Answer 1

1、甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。判断依据是：由第二代3，4号个体和5.6号个体正常，生下患病的子女，可知两病都是隐性遗传病（无中生有），又因为3号个体正常8（女儿）患甲病可知甲病是常染色体遗传病。乙病就只能是X染色体遗传病。4号基因型为AaXBXb,7号个体的基因型为AAXBY
2、原因是后代患隐性遗传病的概率大增。子女正常的几率是1/2,两病都患的几率是1/12。
3、双胞胎同时患有甲病的概率为1/9

追问

可以解释一下前面选择题23题的C吗？
还有第9题，看不懂图，求解

追答

对不起，看不清图

追问

点击即可

追答

点击只能看到第31题呀

追问

我自己点就可以呀，你再试试吧，谢谢你

追答

第23题C可能是三倍体体细胞染色体组成，也可能是六倍体配子染色体组成
第9题，仔细观察图应该是染色体结构变异中的倒位，也就是部分染色体180度颠倒

Answer 2

23，A
31，甲：常隐，乙：伴X隐 后面的自己可以算的

追问

23.C是错的，为什么呢

追答

无法确认此细胞是有受精卵发育而来，就不用谈什么两倍，三倍体的问题的。。。。。

Answer 3

23选C

追问

为什么C的说法是正确的呢？