参照药品管理要求进行管理,应经国家市场监督管理部门注册的是

A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学用途配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品... A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
B.特殊医学用途配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
展开
考试资料网
2023-04-22 · 百度认证:赞题库官方账号
考试资料网
向TA提问
展开全部
【答案】:B
特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待,规定该类食品应当经国家市场监督管理部门注册。故选B。
北京金瑞博
2024-08-15 广告
药品注册可行性评估是确保药品安全、有效及质量可控的关键环节。此过程需全面分析药品的研发数据、临床试验结果、市场需求及法律法规要求等,以评估其注册的可行性与市场潜力。通过科学评估,可及时发现并解决潜在问题,降低注册风险,优化资源配置。北京金瑞... 点击进入详情页
本回答由北京金瑞博提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式