Question

有机化学基础：怎样给CH3CH2(CH2CH3)2CH2CH2CH3命名？命名的原则是什么？

怎样给CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3化结构图呢？

Answer 1

CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
3-乙基戊烷
命名原则　　
烷烃
　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长链当作主链。
　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
　　炔类没有环炔类和顺反异构物。
　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理。
　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
　　羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
　　主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
　　单脂环烃
　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
　　桥环烷烃
　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　如：
　　称为二环[3.2.0]庚烷。
　　螺环烷烃
　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　如：
　　称为螺[3.5]壬烷。
　　多环烯、炔烃
　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
　　苯环系
　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
　　其他环系
　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
　　萘环系
　　蒽环系
　　等等。
杂环化合物
　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
　　其他官能团视为取代基。
带支链烷烃
　　主链 选碳链最长、带支链最多者。
　　编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
　　2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
　　2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3>—CH3，故将—CH3放在前面。
编辑本段
单官能团化合物
　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
多官能团化合物
　　（1）脂肪族
　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
　　—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C
　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
　　（2）脂环族、芳香族
　　如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
　　（3）杂环
　　从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
顺反异构体
　　（1）顺反命名法
　　环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基团处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
　　（2）Z，E命名法
　　化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
　　次序规则是：
　　（Ⅰ）原子序数大的优先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享电子对：为最小；
　　（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D>H；
　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
　　（Ⅳ）重键
　　分别可看作
　　（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
旋光异构体
　　（1）D，L构型
　　主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（+）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
　　氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
　　其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
　　（2）R，S构型
　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a>b>c>d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
　　（R）-2-氯丁烷。因为Cl>C2H5>CH3>H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

Answer 2

的确，开始的那个结构式错了！
命名原则：先确定最长的碳链，作为主链，命名为X烷。
再给碳链编号，从离支链最近的一端开始，乙基在2号位，所以是2-乙基。
希望对你有帮助！

Answer 3

这个化学式不正确，C上最多只能带四个基团。。。。

Answer 4

CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
3-乙基戊烷

Answer 5

重新检查下，化学式写错了。