急急求解化学问题
制备棕榈酰氯时为什么要缓缓加温?而制备好了以后为什么要用石蜡封口保存?最好还跟我讲一下制备的详细过程和需要注意的问题。不胜感激!...
制备棕榈酰氯时为什么要缓缓加温?而制备好了以后为什么要用石蜡封口保存?最好还跟我讲一下制备的详细过程和需要注意的问题。不胜感激!
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遇水或乙醇即分解所以要密封
性质:又名十六碳酰氯。无色液体。溶于乙醚,在乙醇和水中分解。熔点12℃。沸点199℃(2.6kPa)。折射率 1.4514。遇水或乙醇即分解,溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。由棕榈酸与亚硫酰氯在苯作溶剂下反应生成,脱除生成的二氧化硫及氯化氢,反应产物经减压蒸馏,回收过量的亚硫酰氯及苯后制得。医药上用于制取氯霉素十六碳酸酯及无味氯霉素。用作制备表面活性剂及其他有机化学品的酰化剂。
另一种制法:
本发明涉及一种棕榈酰氯的化学合成方法,特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与棕榈酸反应制备棕榈酰氯的化学合成方法。以棕榈酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中50~150℃反应1~10h,制得所述的棕榈酰氯。本发明以双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜或三氯氧磷与棕榈酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备棕榈酰氯,工艺路线先进,工艺条件合理,操作简单安全,反应收率高,生产成本低,三废小,具有较大的实施价值和社会经济效益。
性质:又名十六碳酰氯。无色液体。溶于乙醚,在乙醇和水中分解。熔点12℃。沸点199℃(2.6kPa)。折射率 1.4514。遇水或乙醇即分解,溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。由棕榈酸与亚硫酰氯在苯作溶剂下反应生成,脱除生成的二氧化硫及氯化氢,反应产物经减压蒸馏,回收过量的亚硫酰氯及苯后制得。医药上用于制取氯霉素十六碳酸酯及无味氯霉素。用作制备表面活性剂及其他有机化学品的酰化剂。
另一种制法:
本发明涉及一种棕榈酰氯的化学合成方法,特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与棕榈酸反应制备棕榈酰氯的化学合成方法。以棕榈酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中50~150℃反应1~10h,制得所述的棕榈酰氯。本发明以双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜或三氯氧磷与棕榈酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备棕榈酰氯,工艺路线先进,工艺条件合理,操作简单安全,反应收率高,生产成本低,三废小,具有较大的实施价值和社会经济效益。
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