包装反转录病毒(如慢病毒)时采用多质粒系统共转染细胞,那么包转好的病毒基因组是RNA吗?怎么来的?
是否是多质粒系统在宿主中发生了重组,然后表达出含有该病毒增殖所必须的原件的RNA?那么重组的质粒岂不要先入核?...
是否是多质粒系统在宿主中发生了重组,然后表达出含有该病毒增殖所必须的原件的RNA?那么重组的质粒岂不要先入核?
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就以慢病毒为例。
包装好的病毒只含有结构质粒5'LTR和3'LTR之间的RNA序列。
多质粒系统指的是慢病毒的包装系统,就三质粒(包装质粒、包膜蛋白质粒、转移质粒)包装系统来说,病毒包装必需的3个蛋白Gag/Pol、Rev、VSV-G分别放置在不同的质粒上,且互相之间没有任何同源序列,就是为了不使其进行重组。
所以包装蛋白的RNA是不进入包装完成的病毒的。包装出来的病毒也不具备增殖能力。
只有结构质粒含有5'LTR和3'LTR,可以重组入宿主细胞基因组,但重组效率不到包装完成后病毒的重组效率的十分之一。
包装好的病毒只含有结构质粒5'LTR和3'LTR之间的RNA序列。
多质粒系统指的是慢病毒的包装系统,就三质粒(包装质粒、包膜蛋白质粒、转移质粒)包装系统来说,病毒包装必需的3个蛋白Gag/Pol、Rev、VSV-G分别放置在不同的质粒上,且互相之间没有任何同源序列,就是为了不使其进行重组。
所以包装蛋白的RNA是不进入包装完成的病毒的。包装出来的病毒也不具备增殖能力。
只有结构质粒含有5'LTR和3'LTR,可以重组入宿主细胞基因组,但重组效率不到包装完成后病毒的重组效率的十分之一。
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当然是RNA,首先要明白病毒的自我复制功能,而人工改造的慢病毒系统,只是将这些除去了罢了,用不同的质粒,只是组建一个病毒所需要的结构罢了。
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没错啊,是这样。
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